En évaluant un dispositif destiné à améliorer la prise en charge de patientes atteintes d’un cancer du sein, qui demeure le cancer le plus fréquemment diagnostiqué chez la femme en France et au niveau mondial, cette étude poursuit une finalité d’amélioration des soins et de la santé publique.  Elle contribuera également à la recherche et à l’amélioration des connaissances sur le suivi et la prise en charge post-opératoire de la chirurgie mammaire oncologique en ambulatoire en France.

L’objectif principal de l’étude est de montrer le bénéfice clinique de la télésurveillance par MHLink par la comparaison du taux de réhospitalisations pour complications postopératoires liées à la chirurgie survenues jusqu’à J2 chez les patientes opérées à l’Oncopole de Toulouse entre le 01/01/2021 et le 30/11/2022 ayant bénéficié ou non du dispositif MHLink.

Les objectifs secondaires sont d’évaluer et de comparer le taux de complications survenues jusqu’à J30, l’impact organisationnel (réduction du temps infirmier et médical, le nombre d’alertes...), la qualité du suivi, le renforcement de l’interaction patientes-équipe de soins, la compliance du traitement post-opératoire et la satisfaction des utilisateurs (patients et équipes de soins).

Le nombre estimé de nouveaux cas de cancer du testicule en France en 2018 était de 2 769 et le nombre estimé de décès était de 86.  Les principaux marqueurs biologiques indispensables au diagnostic, au suivi et à la surveillance sont l'alphafétoprotéine, l'hCG totale et la LDH.  De rares cas d'élévation bénigne et persistante du taux d'alphafœtoprotéine ont été rapportés dans la littérature sous forme de fiches de cas.  Notre objectif est de documenter rétrospectivement le processus qui a conduit à ce diagnostic chez des patients traités pour un cancer du testicule avec des taux persistants d'alphafœtoprotéine jugés bénins (dans le contexte ou non d'une élévation familiale).

Objectif principal

Elaboration d’un outil d’IA pour la mesure automatisée de l’envahissement ostéo-médullaire et du volume de la rate

Secondaire

Évaluer, au sein d’une sous‑cohorte de patients traités ensuite par RIV (LUTATHERA) entre la valeur ajoutée des biomarqueurs radiomiques extraits automatiquement par l’outil pour la prédiction de la toxicité hématologique (thrombopénie) post‑RIV.

PRINCIPAL :

Décrire et comparer la perception parentale de la qualité de vie /santé psychosociale de leur enfant atteint d’une leucémie aigüe lymphoblastique (LAL) avant la formation aux Massages Magiques (MM) (T0) et 3 semaines après la formation aux MM (T1).

SECONDAIRES :

1) Décrire la perception parentale de la qualité de vie de leur enfant atteint d’une LAL avant la formation aux MM (T0), 3 semaines après la formation aux MM (T1) et 6 semaines après la formation aux MM (T2).

2) Décrire la perception parentale de la détresse émotionnelle (anxiété/dépression) de leur enfant atteint d’une LAL avant la formation aux MM (T0), puis 3 semaines (T1) et 6 semaines après la formation aux MM (T2).

3) Décrire la perception parentale de la relation avec leur enfant avant la formation aux MM (T0), puis 3 semaines (T1) et 6 semaines après la formation aux MM (T2).

4) Décrire la perception parentale de leur relation avec le soignant avant la formation aux MM (T0), puis 3 semaines (T1) et 6 semaines après la formation aux MM (T2).

5) Recueillir qualitativement la perception parentale de la qualité de vie globale de leur enfant, de leur relation avec leur enfant et de la dynamique instaurée avec l’équipe soignante 3 semaines après la formation aux MM (T1).

Etude rétrospective évaluant l’impact de la mutation FGFR3 sur la réponse au traitement chez les patients atteints de cancer urothélial métastatique ou localement avancé et traités en première ligne par une chimiothérapie RNIPH sur données.

Analyse de l’activité lymphocytaire au diagnostic d’un cancer.

Analyse de la production de cytokines Th1, Th2 et Th17 (IL-17A, IL-6, IL-1β, IFNγ, TNF-α, IL-10, IL-5, IL-4, IL-13, GM-CSF) via le test QuantiFERON Monitor® (QIAGEN) et le kit ProcartaPlex (ThermoFisher)

la construction d’un cadre méthodologique robuste permettant d’identifier et de contrôler les biais potentiels est un enjeu majeur afin de produire des estimations les moins biaisées possibles de l’effet traitement en vie réelle en oncologie et plus particulièrement dans le cancer du sein.

Cette étude a pour objectif d’évaluer comme objectif primaire le contrôle local de la maladie ganglionnaire et à distance. Comme objectif secondaire, la PFS, l’OS et le profil de toxicité chez les patients traités par Mridian.

-Analyse des données en sous-groupe en fonction du schéma de dose prescrit et son influence sur les endpoints.

-Analyse de facteurs prédictifs/pronostics et dosimétriques sur les endpoints.

Evaluer la viabilité, y compris une analyse d’évaluabilité et de transférabilité d’un programme d’aide au sevrage tabagique spécifiquement conçu pour les patients atteints d’un cancer coordonné avec des services de santé communautaires.

Définir le pourcentage de patients réhabilités au niveau dentaire après une reconstruction par lambeau libre de péroné, de scapula ou de crête iliaque.

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical, dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque. En savoir + : voir note d'information ci dessous.