Comparer à l’aide d’une nouvelle technologie, les vésicules extracellulaires issues de plasma de patients atteinte de cancer à celles issue de plasma de sujet sain afin d'évaluer leur intérêt comme biomarqueurs diagnostiques et pronostiques des tumeurs.

• évaluer la pratique de la chimiothérapie néoadjuvante au COL selon le sous-type moléculaire en termes de
  • caractéristiques de la population, de caractéristiques de la maladie,
  • de traitement administré,
  • de sécurité et d’efficacité (c’est à dire en termes de pCR, de survie sans événement et de survie globale), de progression sous traitement
• évaluer le taux de conversion en chirurgie conservatrice chez les patientes en prise en charge initiale ayant un cancer du sein de sous-type luminal et inéligibles à cette chirurgie d’emblée
• évaluer la variation du volume tumoral après chimiothérapie selon le sous type
• évaluer le taux de chirurgie conservatrice, non conservatrice, et de reprises chirurgicales dans les différents sous types
• évaluer l’association entre la variation du volume tumoral pendant la chimiothérapie et les caractéristiques à baseline : cliniques, pathologique et le traitement reçu (type, durée et dose intensité)

Corrélation entre les marqueurs étudiés et la survie des patientes

- Etudier l’association entre dose-intensité relative mesurée jusqu’à la première évaluation clinique (sur les 3-4 premiers cycles) et l’efficacité clinique en termes de survie sans progression selon RECIST chez les patients ayant reçu au moins 3 cycles 

- Etudier l’association entre dose-intensité relative mesurée jusqu’à la première évaluation clinique (sur les 3-4 premiers cycles) et l’efficacité clinique en termes de survie sans progression selon RECIST chez les patients ayant reçu au moins 2 cycles (analyse de sensibilité)

- Etudier l’association entre dose-intensité relative mesurée jusqu’à la première évaluation clinique (sur les 3-4 premiers cycles) et l’efficacité clinique sur les autres critères d’efficacité clinique chez les patients ayant reçu au moins 3 cycles

- Etudier l’association entre la sévérité des toxicités observées lors du 1er cycle et la dose-intensité mesurée jusqu’à la première évaluation clinique (sur les 2-4 premiers cycles)

- Décrire la population des patients (âge, sexe, PS, traitements systémiques antérieurs, localisation des métastases) ayant débuté un traitement par trabectédine, l’exposition au traitement, les raisons d’arrêt de traitement, et le devenir oncologique (réponse, PFS, OS, GMI) globalement