Principal :

•  Analyse descriptive des deux populations (survie, intervention des SP, lieu de décès)

Secondaires :

• Analyse des critères susceptibles de modifier l’intégration de la prise en charge palliative.

Principal :

To determine per and peri operative risk factors for acute kidney injury following major liver resction according to ERAS protocol.

Secondaires :

To compare morbidity and mortality on first post-operative year between the two following groups : Acute kidney injury versus no renal dysfunction patients.

Principal

Pourcentage de rémission complète par PET PSMA, Choline chez les patients en rémission complète sur PSA et imagerie conventionnelle (scanner TAP) et absence de progression sur la scintigraphie osseuse.

Secondaires

Corrélation entre le volume tumoral initial et la réponse PET

PSA et testostéronémie à 6 mois post castration et corrélation avec la réponse PET

Date du nadir

Principal :

• Identification des facteurs prédictifs de récidive métastatique après un TNT afin de mieux appréhender les patients qui pourraient bénéficier d’une chimiothérapie adjuvante.

Secondaires :

• Déterminer l’impact de la chimiothérapie adjuvante sur la survie globale et sans récidive en fonction de sous groupes prédéfinis (statut moléculaire, statut MSI, réponse tumorale au TNT). 

• Déterminer la dose cumulée de chimiothérapie reçue et l’impact sur la récidive. 

Méthodologie, type d’analyses (biologiques ou autres), objectifs et critères d’évaluation, nombre de patients etc

1 seul patient est à intégrer à notre étude N°IPP : 0805171. Des prélèvements sanguins et de moelle osseuse seront utilisés pour cette étude. Les résultats obtenus sur lymphoytes de patients seront comparé à des lymphocytes issus de donneurs sains provenant de l’établissement français du sang.

Les échantillons seront étudiés en suivant ces différentes méthodes :

• Séquençage ARN messager (ARNm): Brièvement, les ARNm sont isolés en utilisant le kit RNeasy de Qiagen en suivant le protocole du fabricant. La qualité des ARNm est contrôlée par hybridation sur une puce de contrôle Bioanalyzer (Agilent tech.). Les resultats d’expression des gènes et des voies moléculaires sont réalisés en utilisant le logiciel Phantasus (IFMO).
• Séquençage du TCR : Le séquençage des TCR des lymphocytes T CD4+ et T CD8+ sont réalisés afin de définir la diversité des lymphocytes.
• Les cellules cryopréservées seront décongelées et marquées avec un panel d’anticorps permettant de définir les sous-types de lymphocytes T (CD3, CD4, CD8, CD45RA, CD31, ICOS, CCR7, CXCR5, FoxP3). Les cellules marquées seront ensuite acquises par cytométrie en flux multiparamétrique (Beckton-Dickinson LSRII) et les diverses populations et phénotypes analysés en utilisant le logiciel FlowJO (Beckton-Dickinson, Treestar).
• Les variations observées par séquençage d’ARNm entre notre patient et les donneurs sains seront évaluées par étude du Fold change d’expression, avec un cut-off à FC>2.

Les études de statistiques de type p-value ne seront pas possible du fait que nous n’ayons qu’un patient atteint de thymome.

Principal

Analyser l’impact de la RAAC sur la morbidité post opératoires chez les patientes de plus de 75 ans.

Secondaire

Analyser l’impact de la RAAC sur la durée opératoire, la voie d’abord, let e type de geste réalisé  chez les patientes de plus de 75 ans.

Principal Identifier une signature plasmatique associée au diagnostic de cancer du sein, permettant de distinguer ces patientes des individus sains.

Secondaires

- identifier une signature plasmatique permettant de distinguer cancer du sein localisé et cancer du sein métastatique.

- identifier les caractéristiques plasmatique associées aux différents sous-types moléculaires de cancer du sein: RH+/HER (Human Epidermoid Growth Factor 2)-, HER2+, et TN (triple négatif)