Décrire la tolérance de l’Olaparib chez les sujets âgés de plus de 70 ans; 

a) Evaluer l’efficacité de l’Olaparib chez les sujets âgés en maintenance dans les cancers ovariens nouvellement diagnostiqués. b) Evaluer l’intérêt d’une concession posologique initiale

To describe progression-free survival of patients treated by subsequent chemotherapy following PARPi exposure in relapsing high-grade ovarian cancer defined as time to second progression (the time between first progression to second progression or death)

a. To describe overall survival of patients treated by subsequent chemotherapy following PARPi exposure in relapsing high-grade ovarian cancer b. To describe progression-free and overall survivals of patients treated by subsequent chemotherapy following PARPi exposure in relapsing high-grade ovarian cancer defined as time to second progression (the time between first progression to second progression or death) in the following subgroups: • BRCA1/2 mutated population • HRD population • BRCA1/2 negative, HRP negative population • BRCA ½ negative and HRD status unknown c. To describe the prognosis of patients following PARPi progression by evaluating Overall survival

Décrire le taux de contrôle local de la maladie après cryothérapie en prenant en considération l’objectif initial : ablation complète versus contrôle local

a) Impact de la cryothérapie sur la douleur   b) Survie sans rechute locale à M6 et M12

Objectif principal :

Décrire le niveau de douleur et d’anxiété selon que les patientes écoutent ou non une médiation audio-guidée pendant le geste de biopsie mammaire

Objectifs secondaires :

a) Décrire l’effet d’un entrainement à la méditation préalable à l’intervention ou non sur la douleur et l’anxiété b) Décrire le nombre de complications per-biopsie, dans toute la cohorte et pour chacun des groupes c) Décrire les douleurs secondaires au geste chez les patientes, dans toute la cohorte et pour chacun des groupes d) Décrire le nombre de prélèvements réalisés dans la cible et la satisfaction du radiologue

L’objectif est d'étudier séquentiellement les sous-populations de cellules T avant et pendant le traitement et de rechercher des cellules tumorales spécifiques au tumeur.

Recherche de facteurs de risque associés aux dysplasies chez les patients porteurs de NF1

Affirmer ou non la nécessité d’une relecture radiologique des examens pour le dépistage de ces lésions vasculaires

Déterminer le rythme et l’âge de début des imageries de dépistage

Déterminer si nécessité ou non de compléter par d’autres examens lorsqu’une dysplasie est découverte

Affirmer statistiquement si une dysplasie vasculaire a plus de chance d’en être associée à une autre

L'objectif de cette étude est d'intégrer les données de séquençage issus de tumeurs de patients porteurs de neuroblastome de haut risque inclus dans l’essai clinique HRNBL1 , tumeurs obtenues au diagnostic et analysées dans différents laboratoires européens. Cet essai clinique a été ouvert en 2003 et les dernières inclusions dans cet essai ont eu lieu fin 2018 - début 2019. Initialement l’étude proposée n’avait pas été prévue sachant qu’à cette époque  le séquençage  haut débit  n’existait pas encore.

 Le centre investigateur de cette étude est l’Institut Curie et les centres participant sont cités dans le consortium ci-joint.  Cette étude se concentrera  d’une part sur un panel de gènes considérés comme ciblables et/ou jouant un rôle dans l'oncogenèse des neuroblastomes de haut risque  et d’autre part sur la détermination d'un profil global du nombre de copies génomiques. La fréquence et l’impact pronostique des altérations génétiques observées seront  déterminés Enfin, des corrélations avec des paramètres cliniques seront établies (Stade, âge au diagnostic, réponse à l'induction du traitement).

Etude rétrospective grâce au DPI des patients visant à étudier la réponse vaccinale en post allo-greffe de cellules souches hématopoïétique (CSH) chez les enfants

-          Données patients : âge, sexe.

-          Données liées à la greffe : date de greffe, indication, type de donneur, type de greffon

-          Données sur la vaccination: nom des vaccins, nombre de doses reçues.

-          Données sur la reconstitution immunitaire : sérologies post vaccinales.

-          Données biologiques : , taux de lymphocytes CD4 et CD20,

-          Autre donnée de suivi : notion de GvH.

Identifier les facteurs prédictifs de la survie globale chez les patients atteints de métastase(s) musculaire(s) d’un cancer du rein.

L’adénocarcinome de l’ethmoïde est une tumeur rare, et il n’existe aucun standard de traitement en cas de rechute. L’objectif de cette étude rétrospective et monocentrique est de déterminer si les patients qui ont reçu une chimiothérapie avec de l’OXALIPLATINE et/ou de l’IRINOTECAN et du 5-fluorouracile ont obtenus une réduction de leur tumeur, pour déterminer si ce schéma de chimiothérapie peut être considéré comme une option thérapeutique ou non dans cette situation.

Objectif principal : Décrire l’activité anti tumorale d’un traitement par chimiothérapie FOLFOX/FOLFIRI/FOLFIRINOX/XELOX des patients atteints d’un adénocarcinome de l’éthmoïde

Objectifs secondaires :

Estimer la survie sans progression

Décrire la durée de réponse