L’objectif de la présente étude est de décrire les caractéristiques cliniques et biologiques de l’atteinte hépatique induite par les inhibiteurs de CDK4/6, ainsi que son évolution et sa prise en charge sur une large série multicentrique.
Objectif principal
Décrire les toxicités hépatiques induites par les ciclib (anti CDK4/6)
Objectif(s) secondaire(s)
- Décrire la prise en charge de ces hépatites
- Décrire l’évolution de ces hépatites
- Décrire la prise en charge carcinologique après survenue d’une hépatite
- Identification de facteurs pronostiques histologiques
CHU de Montpellier
ICM Montpellier
Critères inclusion :
- Patiente avec un cancer du sein
- Traitée par ciclib
- Présentant une hépatite définie par augmentation des ALAT par rapport à la baseline ≥ 5N ou augmentation des ALAT ≥ 3N + bilirubine totale ≥ 2N ou PAL ≥ 2N
- Grade 3 ou 4 selon CTCAE ou présentant les critères de Hy's law : ALAT ≥ 3N + bilirubine totale ≥ 2N
Critères exclusion
- Autres causes d’hépatite aigue
Entre le 1er janvier 2022 et 31 décembre 2024
Intérêt public dans la recherche médicale
Lucy Meunier
William Jacot
Caroline Mollevi (Methodologiste)
Amel Zahhaf (ARC)
2 ans après dernière publication