Primary :

• Identify the safety of HBO therapy combined with anticancer treatments using a large cohort of patients identified with data mining (ConSoRe).

Secondary :

• Describe the management of HBO therapy adverse events.
• Describe the incidence of early progressive disease (<28 days).

La sarcopénie est identifiée comme facteur de survie diminuée dans de nombreux cancers dont le cancer de vessie. La population de patients atteints de carcinomes urothéliaux de vessie avec chimiothérapie péri opératoire et prise en charge chirurgicale n’a pas spécifiquement été étudiée concernant ce critère. Par ailleurs, peu d’études ont été réalisées sur ces thèmes en Europe.

Objectif : Comparer la survie globale chez les patients sarcopéniques versus les non-sarcopéniques dans une population de cancers de vessie pris en charge par chimiothérapie péri-opératoire et chirurgie pour identifier la sarcopénie comme facteur pronostique péjoratif

Explorer les valeurs pronostiques respectives des 5 isoformes de la LDH ainsi que la relation entre la répartition tumorale et sanguine des isoformes de la LDH chez les patients atteints de mélanome.

Le projet consiste en un profilage immunopeptidomique d'échantillons de tissus de patients atteints de mélanome afin d'évaluer : 

- Si la réponse aux agents thérapeutiques d'immuno-oncologie peut être corrélée avec l'expression d'immunopeptides spécifiques nouvellement identifiés dans le tissu tumoral.

- Si certains effets secondaires indésirables sur d'autres organes peuvent être corrélés à l'expression d'antigènes spécifiques dans les organes affectés (foie, poumon, côlon etc…)

Description grand public :

Le traitement standard des patients atteints d'un sarcome des tissus mous localisé est la chirurgie associée à une radiothérapie. Le risque de complications cicatricielles après une chirurgie du sarcome est très élevé et jusqu’à maintenant difficilement prédictible. Son anticipation permettrait à la fois d’adapter la prise en charge radiothérapeutique et la prise en charge chirurgicale. L’objectif principal de notre étude est d’identifier des facteurs prédictifs du risque de complications cicatricielles chez des patients traités par chirurgie et radiothérapie pour un sarcome des tissus mous des membres et de la paroi du tronc.

Description détaillée :

L’objectif final de cette étude est de construire un nomogramme prédictif (sous forme d’application) des complications cicatricielles après chirurgie d’un sarcome localisé des membres ou la paroi du tronc. La modèle du nomogramme a été réalisé sur une cohorte de 195 patients. 

Nous avons besoin de 105 patients externes supplémentaires afin de valider notre modèle prédictif.

Intégration de 2 centres participants en avril 2025 : CHU Saint-Pierre – La Réunion :& CHU Nantes 

Impact de la présence du Human Papilloma Virus (HPV) dans les cancers de vulve au Centre Léon Bérard

Evaluation du parcours de soin « diagnostic des lésions mammaires en une matinée : le SENODAY » :

Notre département a mis en place ce parcours il y a 2 ans pour un accès rapide des lésions mammaires, malignes ou bénignes. Il est important d’évaluer l’efficience de ce parcours, la sensibilité et la spécificité des chacun des examens réalisés.

Objectif principal :

Performance du parcours dans le diagnostic de lésions malignes ou bénignes.

Objectifs secondaires :

Faisabilité de la technique de biopsie rapide, évaluation de la performance de chaque étape prise séparément, délai entre le diagnostic et le traitement en cas de lésion maligne avérée

Cette recherche a pour objectif de mettre en commun les résultats de l'étude à laquelle vous participez GETUG 16 avec les résultats de 2 études similaires américaines RTOG 9601 et RTOG 0534 et 1 étude anglaise RADICALS-HD.

La combinaison de ces résultats permettra entre autres d'évaluer les effets de l'ajout d'une hormonothérapie à la radiothérapie par rapport à la radiothérapie seule chez les hommes atteints d'un cancer de la prostate localisé à haut risque, après une prostatectomie radicale. L'objectif est d'évaluer les effets sur les résultats de la survie globale, de la survie sans métastases et de la survie spécifique à la maladie.

Un objectif secondaire est d'évaluer si les effets du traitement diffèrent en fonction de la durée de l'hormonothérapie qui a été administrée pendant 6 mois ou 24 mois en fonction des études.