Déterminer la valeur prédictive négative de la TEP TDM dans l’identification des métastases ganglionnaire chez les patients sans adénopathie clinique opérés de cancers des VADS de stade avancée, à partir de l’étude anatomo-pathologique des évidements ganglionnaires.

Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical, dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte.

Recherche rétrospective évaluant la compatibilité des sessions de méditation pleine conscience avec le parcours de soin des patients en cours de traitement oncologique.

Etude qualitative pour explorer l’appropriation, l’intégration de la méditation de pleine conscience comme un outil pour faire face à la maladie (données non reliées aux caractéristiques des patients).

Description de la survie globale et survie sans récidive d’une cohorte homogène de patientes

Comparaison des cohortes « PDS » (patientes traitées par chirurgie en premier) et « IDS » (patientes traitées par chimiothérapie néo-adjuvantes) et non opérées

Description des critères pronostiques : Ca 125 initial, PCI, stade FIGO

L’objectif principal de cette étude est la recherche rétrospective de facteurs pronostiques dans la carcinose péritonéale dans les cancers épithéliaux de l’endomètre.

Les objectifs secondaires sont la recherche de l’efficacité et de la morbidité de la prise en charge chirurgicale.

Étude de la toxicité cardio-vasculaire d’une immunochimiothérapie de première intention des lymphomes diffus à grandes cellules B.

Mesurer l’impact de la toxicité cardiaque aigue et/ou subaiguë des anthracyclines sur la réalisation du traitement des lymphomes B diffus à grandes cellules des patients âgés de plus de 60 ans par immunochimiothérapie de type CHOP et anticorps anti CD20.

Objectif primaire : mettre en place un modèle d’interopérabilité standard pour des données radiomiques rétrospectives en oncologie. Résultat attendu : agrégation de données rétrospectives (cliniques, génomiques, radiomiques) pour 160 patients traités par immunothérapie, principalement des inhibiteurs de PD-1/PD-L1, dans le modèle OSIRIS (https://www.e-cancer.fr/Professionnels-de-la-recherche/Recherche-translationnelle/Les-SIRIC/OSIRIS-projet-national-sur-le-partage-des-donnees).

Objectif secondaire : utiliser ce jeu de données comme cas d’application d’une signature radiomique de l’infiltrat tumoral par des lymphocytes CD8 que les auteurs ont associé à la réponse aux immunothérapies et récemment publié dans le journal Lancet Oncology (Sun, R. et al. A radiomics approach to assess tumour-infiltrating CD8 cells and response to anti-PD-1 or anti-PD-L1 immunotherapy: an imaging biomarker, retrospective multicohort study). Résultat attendu : validation de la signature radiomique publiée dans la cohorte NivoBio et implémentation prospective pour les nouveaux malades inclus en incluant cette dimension dans le compte-rendu discuté à la RCP moléculaire.

L’objet de cette demande est de constituer une base de données structurées des caractéristiques des patients du centre Léon Bérard traités par chimiothérapie neo-adjuvante pour un cancer du sein triple negatif non métastatique.

Le projet SUBSTRA,  faisant partie du consortium HEALTHCHAIN, a pour but d’essayer de predire la réponse complete histologique à la chimiothérapie néo-adjuvante à partir de l’analyse automatique de lames d’anatomo-pathologie numérisée issue de la biopsie diagnostique. Outre cette analyse automatique de l’image, le projet SUBSTRA permettra d’implémenter le modèle prédictif issu des données du CLB avec le modèle de l’institut CURIE via une technologie de federated learning qui permettra aux données de rester dans chacun des établissements.

L’objectif de notre étude est d’évaluer de manière rétrospective l’impact de du traitement adjuvant suivant les trois groupe cités ci-dessous sur la survie globale des patientes présentant un carcinome séreux papillaire et à cellules claires au stade précoce (IA et IB).

• Groupe 1 : Chimiothérapie +/- RT +/- curiethérapie 
• Groupe 2 : RT +/- curiethérapie
• Groupe 3 : Surveillance ou curiethérapie seule 

Utilisation des échantillons et données collectées dans les recherches pour la compréhension des mécanismes biologiques de développement des cancers du sein et pour la transposition au soin afin d'adapter la prise en charge thérapeutique et la surveillance.

L’intérêt stratégique de ce projet est de mener une étude rétrospective nationale multicentrique afin d’obtenir un état des lieux des pratiques concernant les tumeurs de l’ouraque. Cette étude s’intègre dans une collaboration multicentrique des centres du GETUG mais également de centres libéraux impliqués dans la recherche clinique.