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Prise en charge du cancer de l’ovaire chez les patientes âgées de ≥ 80 ans (GERIA_OV)

Objetivos

Évaluer la survie sans maladie (SSM) chez les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire âgées de 80 ans et plus.

Évaluer dans cette population :

- Taux de survie globale (SG) global

- Taux de survie globale (SG) dans la population opérée versus non opérée

- Durée d'autonomie à domicile avant le décès ou l'admission en maison de retraite

- Taux de chirurgie de réduction tumorale

- Taux de chimiothérapie néoadjuvante

- Taux de maladie résiduelle après chirurgie

- Taux de complications chirurgicales

- Durée d'hospitalisation

- Impact des mutations BRCA

Responsable del tratamiento

Centre Oscar Lambret, Lille

Categorías de datos utilizados
Données de santé / Données génétiques / Données médico-administratives / Données relatives au mode de vie
Origine de données utilisées
Soins
Centre Oscar Lambret (Lille)
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023
2024
2025

Evolution métastatique cérébrale de cancers du sein HER 2 amplifiés

Objetivos

Évaluation descriptive de l’évolution métastatique cérébrale des cancers du sein HER2, permettant d’appréhender au mieux une évolution fréquente de ses néoplasies.

Responsable del tratamiento

Centre Georges François Leclerc (Dijon)

Categorías de datos utilizados
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Georges François Leclerc (Dijon)
1993
1994
1995
1996
1997
1998
1999
2000
2001
2002
2003
2004
2005
2006
2007
2008
2009
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023
2024

HP2-IPC 2024-025 Analytical and clinical validation of NGS Liquid Biopsy Test for Pan-Cancer - Hedera Profiling 2 ctDNA test panel (HP2)

Objetivos

Validation biologique d’un panel pan tumeur sur biopsies liquides (ADN tumoral circulant)

 

 

Responsable del tratamiento

Institut Paoli Calmettes

232 Boulevard Sainte Marguerite 

13273 Marseille Cedex 09

Categorías de datos utilizados
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données génétiques
Origine de données utilisées
Soins
Institut Paoli Calmettes (Marseille)
2024
2025
2026
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)

REALI-T - Traitement par Ibrutinib et Lenalidomide chez des patients avec un lymphome B diffus à grandes cellules réfractaire ou en rechute post CARTcells et en échec ou inéligible à un traitement par anticorps bispécifiques : étude multicentrique de vie

Objetivos

(A multicentric REAl-Life study : treatment with Lenalidomide and Ibrutinib in post-CART-cells R/R DLBCL patients who failed or are ineligible for bispecific antibody therapy)

Objectif : Mesurer l’efficacité de l’association Ibrutinib-Lenalidomide administrée post-CAR-T cells chez des patients porteurs de DLBCL en rechute ou réfractaires et en échec ou inéligibles à un traitement par anticorps bi-spécifique.

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical conservé dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque.En savoir + : voir note d'information ci dessous.

Responsable del tratamiento

Groupement Hospitalier Sud, Hospices Civils de Lyon165 chemin du grand revoyet,69410 Pierre-Bénite

Responsable scientifique : Dr Pierre SESQUES, Service Hématologie Clinique

Coordonnateur Centre Henri Becquerel : Dr Vincent CAMUS, Service Hématologie Clinique

Délégué à la Protection des Données (DPO) : dpo [at] chb.unicancer.fr (dpo[at]chb[dot]unicancer[dot]fr)Tel : 02 32 08 25 77

Categorías de datos utilizados
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Henri Becquerel (Rouen)
2022
2023
2024
2025
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2022
2023
2024
2025

CoMetHis - Concordance de la réponse métabolique au TEP-TDM au 18F-FDG à la réponse histologique sur pièce opératoire après chimiothérapie et immunothérapie néoadjuvantes dans le cancer du sein triple négatif de stade II à III

Objetivos

Evaluer si la TEP-TDM au 18F-FDG préopératoire peut prédire la réponse histologique complète après traitement néoadjuvant associant chimiothérapie et pembrolizumab selon le schéma de l’étude KEYNOTE 522 dans le cancer du sein triple négatif localisé.

 

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical conservé dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque.En savoir + : voir note d'information ci dessous.

Responsable del tratamiento

CENTRE HENRI BECQUEREL1 Rue d'Amiens - 76000 Rouen

Délégué à la Protection des Données (DPO) : dpo [at] chb.unicancer.fr (dpo[at]chb[dot]unicancer[dot]fr)Tel : 02 32 08 25 77 

Responsable scientifique : Docteur Marianne LEHEURTEURS, oncologie médicale

Etudiant associé à la recherche : Elodie BOURNICHON, Interne

Établissement associé : Institut Curie, Oncologie Médicale, Romain-David SEBAN

Categorías de datos utilizados
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Henri Becquerel (Rouen)
2022
2023
2024
Institut Curie (Paris et Saint-Cloud)
2022
2023
2024

BREAST-IPC 2025-022

Objetivos

Etude comparative dosimétrique pour l’irradiation du lit tumoral après chirurgie conservatrice dans le cancer du sien : comparaison de trois techniques (IMRT + électrons, VMAT séquentiel, VMAT boost intégré)

Responsable del tratamiento

Institut Paoli Calmettes

232 Boulevard Sainte Marguerite 

13273 Marseille Cedex 09

Categorías de datos utilizados
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé / Données médico-administratives
Origine de données utilisées
Soins
Institut Paoli Calmettes (Marseille)
2025

CERF VOLANT - Préservation de la longueur du pouce via reconstruction par lambeau cerf-volant dans la prise en charge carcinologique des néoplasies unguéales

Objetivos

Les pertes de substances occasionnées lors des prises en charges chirurgicales carcinologiques peuvent mener à des séquelles fonctionnelles et esthétiques, particulièrement marquées dans la région du premier rayon, doigt le plus important de la main par sa fonction d’opposition aux doigts longs. En raison de la richesse et de la complexité de l’anatomie de la main et des doigts, ces interventions chirurgicales peuvent mener à l’exposition des structures nobles sous-jacentes et entrainer des problématiques de cicatrisation. Différentes techniques de couverture sont employées parmi lesquelles on retrouve les greffes de peau, les lambeaux et les amputations plus proximales. La technique chirurgicale de référence a d’ailleurs longtemps été l’amputation complète du pouce, avec des conséquences fonctionnelles désastreuses. Afin de limiter les séquelles esthétiques et fonctionnelles de la main et par extension de tout le membre supérieur, il est primordial de conserver tant que possible la longueur du pouce. 

La réalisation de greffe de peau peut être une solution mais n’est pas applicable dans tous les contextes et ses résultats ne sont pas optimaux sur le plan fonctionnel. 

Afin d’obtenir une couverture des pertes de substances et notamment en cas d’exposition des structures ostéo-tendineuses du pouce, la réalisation d’un lambeau et souvent la seule solution possible.

A l’heure actuelle il est admis que le lambeau cerf-volant offre de bons résultats en reconstruction du premier rayon dans les pertes de substances traumatiques mais aucune série ne s’est appliquée à démontrer son efficacité dans les réparations des actes chirurgicaux en contexte carcinologique. 

L’objectif de cette étude est de mettre en évidence que l’utilisation du lambeau cerf-volant dans la reconstruction des pertes de substance résultants de la prise en charge chirurgicale des néoplasies cutanéounguéale du pouce offre de bons résultats fonctionnels en conservant une sécurité carcinologique.

Type de tumeur :  Tumeur de la peau

 Critères d’inclusion :

- Prise en charge chirurgicale d’un carcinome ou mélanome du premier rayon

- Reconstruction par lambeau cerf-volant

Critères d’exclusion : Néant

De 2015 à 2025

 

Après identification des cas identifiés par le DIM et aux listing de patients pris en charge par les chirurgiens, les données des patients concernés seront recueillies à partir de leurs dossiers médicaux et d’appels téléphonique en cas d’information manquante.

Les données ainsi collectées seront intégrées dans un fichier Access sécurisé par un mot de passe. Un numéro de pseudonymisation sera attribué à chaque patient. Une table de correspondance entre le numéro de pseudonymisation et le numéro de dossier patient sera réalisée dans un autre fichier sécurisé séparé de la base de données (dossier et serveur séparés). 

Les bases de données et le tableau de correspondance contenant les numéros de dossiers seront conservés de façon sécurisée sur le système d’information jusqu’à 2 ans après la publication des premiers résultats puis archivées de façon intermédiaire pendant 5 ans avant d’être totalement anonymisées ou détruites.

 

Partie biostatistique : 

  • Critères d’évaluation

 - Le résultat fonctionnel sera évalué à partir du score DASH (0-100). Plus le score est faible, meilleure est la fonctionnalité.

- La sécurité carcinologique sera évaluée à partir de la qualité d’exérèse et le suivi du patient (récidive local ou à distance, décès).

- La survie sans récidive (RFS) se définit par le délai entre la date d’exérèse et la date de récidive ou de décès toutes causes confondues. Les patients en vie et sans récidive seront censurés à leur date de dernières nouvelles « médicales » (date de dernière consultation).

  • Analyse

Les caractéristiques de la population seront décrites par les statistiques usuelles. Les variables quantitatives seront décrites par la médiane, le minimum, le maximum et le nombre de données manquantes et les variables qualitatives par les nombres et pourcentages de chaque modalité et le nombre de données manquantes.

En raison de la faible taille de l’échantillon, l’analyse de RFS sera uniquement descriptive et les taux de RFS seront estimés selon la méthode de Kaplan-Meier avec leurs intervalles de confiance à 95%.

Un swimmer plot pourra également être envisagé pour décrire le suivi des patients (récidive, décès…).

Responsable del tratamiento

Oncopole Claudius Regaud – IUCT-Oncopole

1 avenue Irène Joliot Curie

31059 Toulouse Cedex 9 

France

Categorías de datos utilizados
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut Claudius Regaud (Toulouse)
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023
2024
2025

TREAT Extra - TECLISTAMAB : response and tolerance in extramedullary myeloma

Objetivos

Evaluation de la réponse, de la tolérance, des effets indésirables, de la PFS / OS des patients sous Teclistamab avec atteinte extra médullaire.

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical, ou de ressources biologiques conservées dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque.En savoir + : voir note d'information ci dessous.

 

Responsable del tratamiento

CHU AMIENS-PICARDIE1 Rue du PR Christian Cabrol - 80000 Amiens

Responsable scientifique : Dr MONTES Lydia, Service Hématologie Clinique et thérapie cellulaire

Coordonnateur Centre Henri Becquerel : Dr Pierre LEBRETON, Département d’Hématologie Clinique

Délégué à la Protection des Données (DPO) : dpo [at] chb.unicancer.fr (dpo[at]chb[dot]unicancer[dot]fr)

Tel : 02 32 08 25 77

Categorías de datos utilizados
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Henri Becquerel (Rouen)
2022
2023
2024
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2022
2023
2024

EFS-IPC 2025-023 Intérêt de la mise en place d’un protocole transfusionnel plaquettaire HLA-compatible pour prévenir l’allo immunisation anti-HLA des patients en attente de greffe de CSH haplo-identique

Objetivos

Principal

Déterminer l’intérêt à réaliser des transfusions de CPA respectant les mismatchs HLA avec les donneurs haplo-identiques confirmés chez les patients atteints de LAM, SMD, LMMC et aplasies médullaires afin d’éviter une immunisation pouvant contre-indiquer le donneur.

Secondaires 

  • Evaluation du pourcentage du risque d’allo-immunisation après transfusion
  • Evaluation du délai d’apparition des DSA chez les patients
  • Evaluation du nombre de patients dont l’immunisation a eu lieu après la sélection du donneur
  • Evaluation de l’impact de l’immunisation après sélection du donneur sur le projet de greffe

 

Responsable del tratamiento

Institut Paoli Calmettes

232 Boulevard Sainte Marguerite 

13273 Marseille Cedex 09

Categorías de datos utilizados
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé / Données médico-administratives
Origine de données utilisées
Soins
Institut Paoli Calmettes (Marseille)
2021
2022
2023

BC-MASTECTOMY-IPC 2025-020 Mastectomy rate, immediate breast reconstruction rate, local recurrence rate and outcome for invasive breast cancer (BC-Mastectomy).

Objetivos

Principal

Our study aimed to assess, in a large cohort of patients, histological and clinical factors significantly associated with mastectomy rate, immediate breast reconstruction rate and outcome.

 

 

Secondaires 

Impact on modalities of post-mastectomy guidelines for local surveillance. 

 

Responsable del tratamiento

Institut Paoli Calmettes

232 Boulevard Sainte Marguerite 

13273 Marseille Cedex 09

Categorías de datos utilizados
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut Paoli Calmettes (Marseille)
2024
2025