Le traitement des données s’intègre dans un projet de recherche à caractère d'intérêt public (amélioration des connaissances et de prise en charge)
L’objectif principal de ce projet est d’évaluer l’efficacité de la chimiothérapie chez les patientes atteintes d’un carcinosarcome ovarien ou utérin localement avancé ou métastatique en évaluant la survie sans progression à la prise en charge initiale à partir d’une étude rétrospective menée au sein du réseau TMRG.
Les objectifs secondaires de ce projet sont les suivants :
• Décrire la population traitée
• Définir les facteurs pronostiques des carcinosarcomes ovariens et utérins
• Etudier les facteurs prédictifs de longue réponse
• Evaluer la survie globale des patientes en fonction de la présentation clinique, de l’origine gynécologique, des facteurs clinico-biologiques et des molécules anticancéreuses prescrites.
• En rechute, évaluer l’impact (taux de réponse et survie sans rechute) des différentes molécules utilisées
• Décrire les molécules anticancéreuses utilisées à la première et deuxième rechute
• Evaluer la sensibilité au platine des patientes
• Evaluer la survie sans progression en première et deuxième rechute dans l’ensemble de la population, et en fonction du traitement anticancéreux prescrit
• Evaluer les taux de réponse objective, temps à progression TTF
• Evaluer la concordance de prise en charge par rapport aux recommandations nationales disponibles dans le réseau TMRG
• Evaluer la valeur pronostique entre le rapport polynucléaires neutrophiles/lymphocytes ou plaquettes/lymphocytes sur la survie globale chez les patientes suivies pour un carcinosarcomes d’origine gynécologique.
Pour répondre aux objectifs de l’étude, un traitement des données à caractère personnel est nécessaire. Il s’agit de données de santé disponibles dans le dossier médical des patients. Ces données seront enregistrées dans une base de données type Microsoft Excel ® et analysées grâce à un logiciel d’analyses statistiques