Décrire les caractéristiques des tumeurs mutées STK11/LKB1 (Données socio-démographiques, profil moléculaire tumoral).

a) Détermination des causes de non réalisation de l’EGA b) Impact de l’EGA sur la survenue de complicaa) Déterminer l’impact pronostic et prédictif d’une mutation STK11/LKB1 en terme de réponse aux traitements et de survie. b) Répertorier et différencier les différentes mutations STK11/LKB1 tions oncologiques ou de syndromes gériatriques. c) Taux de patient âgés chez qui le calcul du G8 a été réalisé

Analyse des sites de rechute à partir des images TEP Choline, des patients traités pour un carcinome de prostate à risque intermédiaire, par radiothérapie externe exclusive, selon un schéma standard (> 70 Gy, à raison de 5 fractions de 2 Gy par semaine) ou hypofractionné (60 Gy en 20 fractions de 3 Gy), ayant présenté une rechute biochimique définie par les critères de Phoenix (nadir du PSA + 2 ng/ml).

a. Evaluation de la survie globale et, b. Evaluation de la survie sans récidive des cancers de prostate à risque intermédiaire traités par radiothérapie exclusive. 

• Evaluation de la toxicité aigue (< 6 mois) et tardive (de 6 mois à 2 ans) des curiethérapies HDR en boost et en exclusif de 2019 à 2023
• Evaluation de l’efficacité des curies HDR : évaluation de la survie sans récidive biochimique, avec surveillance du PSA à M1 M4 M6 puis tous les 6 mois pendant 2 ans.

Description de l’adhésion aux recommandations de la SIOG concernant la réalisation d‘une EGA à l’initiation d‘une chimiothérapie dans le cancer de la prostate métastatique chez les sujets âgés préalablement screenés.

a) Détermination des causes de non réalisation de l’EGA b) Impact de l’EGA sur la survenue de complications oncologiques ou de syndromes gériatriques. c) Taux de patient âgés chez qui le calcul du G8 a été réalisé

Déterminer si le mode séquentiel permet un meilleur soulagement de la douleur chez des patients cancéreux en échec du mode continu + bolus. L’échec du mode Continu + bolus est défini par plus de 3 augmentations des posologies en une semaine ou une douleur non contrôlée malgré déjà un intervalle de remplissage à 7 jours.

a) Estimer la proportion de patient préférant le mode séquentiel par rapport au mode continu (Succès-Echec) b) Evolution des doses de morphine, naropeine et zicotinide AVANT-APRES changement de mode. Représentation graphique de l’évolution des doses de morphine AVANT - APRES (médiane et IQR). c) Définir la relation entre le nombre de bolus et le volume des phases en séquentiel et le contrôle de la douleur d) Mesurer l’association entre la localisation du cathéter et le contrôle de la douleur après changement de mode e) Estimer la Survie globale f) Prévalence des EI en mode séquentiel et décrire le niveau KT et les caractéristiques correspondant à ces patients

Overall survival (OS) comparison after 1 to 6 courses of NAC according to the NAC timing; Comparison of following parameters between NAC timing strategies: • Patients baseline global characteristics: o Age, o BMI, o performance status, o FIGO o oncogenetics, o family history of breast/ovarian cancer, o history of other cancer, o CA-125, Ca 19-9, CEA • Ovarian cancer characteristics and treatment: o History of surgery, o Surgical procedure and disease extent (Hysterectomy, salpingectomy, omentectomy, peritonectomy, gastrointestinal tract resection, colostomy or ileostomy, splenectomy, lymph node dissection, … o Medical treatment (drugs, total number of cycles, toxicity) o Histology (histological grade) o Pathological complete response o Tumour residual, CCR Score (0.1.2.3), R (0.1.2), PCI, ASA o Post-operative severe morbidity, death and  hospital duration • Progression-free survival (PFS)

Objectif principal : mesurer l’impact d’un programme personnalisé d’activité physique sur l’évolution de la qualité de vie des patients atteints de cancers. Objectifs secondaires : évaluer l’impact de ce programme sur l’observance et latolérance au traitement ainsi que sur l’évolution des performances physiques des patients.

Evaluer la différence de volume entre l’utilisation d’une méthode de segmentation automatique du CTV par un logiciel dédié « Spine SRS » de Brainlab par rapport à une segmentation manuelle selon les recommandations de Cox et al (1) et son éventuel impact dosimétrique. Diminuer le temps de traitement tout en garantissant un repositionnement optimal du patient lors d’une séance de radiothérapie stéréotaxique des lésions osseuses. Evaluer la nécessité d’une table 6D incluant les 3 mouvements rotationnels (Tangage, Roulis, Lacet).

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical, dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque.

Contexte : Le glioblastome (GB), tumeur cérébrale la plus agressive, présente des rechutes quasi-systématiques. A la rechute, la ré-irradiation a une efficacité limitée et l’association à l’immunothérapie est un espoir. Mais la réponse à ces associations est hétérogène et nécessite de nouveaux outils d’analyse pour identifier des profils de patients qui en bénéficieraient. Basé sur l’essai clinique national STERIMGLI promu par l’Institut Claudius Regaud, étudiant la ré-irradiation des patients porteurs de GB en rechute associée à un anti-PDL1, nous proposons par des techniques d’intelligence artificielle, de traiter des données de plus d’une centaine de patients inclus dans cet essai (données longitudinales d’IRM multimodales mais aussi des données biologiques prises à intervalle de temps régulier jusqu’à la rechute), afin de générer des modèles de décision thérapeutique et de prédiction de la réponse.

Objectif principal : prédiction de la réponse thérapeutique à la re-irradiation stéréotaxique +/- associée à l’immunothérapie par l’analyse par intelligence artificielle de données multimodales (IRM, dosimétries, analyses exosomes, cytokines, taux de lymphocytes, etc...)

Objectifs secondaires : fournir un arbre de décision pour un tel traitement.

L’objectif est d’apporter des informations récentes sur la survie des patients atteins de Myélome Multiple en France et de déterminer les séquences thérapeutique qui ont été déterminante dans son amélioration (sur la période 2008-2015).