• Démontrer le bénéfice scientifique de l’exploitation des bases de données disponibles.

Secondaires

Application au domaine de l’onco-sénologie :

• Calcul de la Survie

o   OS

o   PFS

o   PFS2

o   PFS3

-          Descriptif des caractéristiques :

o   Initiales

o   Antécédents

o   Histologique

o   Clinique

o   Thérapeutique

-             Evolution des localisations au cours de la maladie métastatique

Principal :

Prévalence des cytopénie et des besoins transfusionnels à J30, J60 et J100 post allogreffe.

 Secondaires :

• Incidence de GVH, de mortalité non liée à la rechute et de rechute.
• Survie sans progression et survie globale
• Identification d’étiologies de cytopénies
• Traitements des cytopénies

Prédiction de la réponse à la radio-chimiothérapie néo-adjuvante par l’analyse de texture dérivée de l’imagerie par résonnance magnétique, de la tomodensitométrie après injection de produit de contraste et de la tomographie par émission de positons au 18-FDG dans le cancer du rectum localement avancé- RECTOMICS

 - Identifier des paramètres de l’IRM et de la TDM après injection de réponse à la radio-chimiothérapie néo-adjuvante

 -  Identifier des paramètres de l’IRM, de la TDM et de la TEP prédictifs de la survie globale, de la survie sans progression et du contrôle loco-régional.  -  Identifier des paramètres de l’IRM, de la TDM et de la TEP prédictifs de la toxicité de grade ≥ 2 à la radio-chimiothérapie

Recherche multicentrique, non randomisée, prospective, qualitative. 

L’objectif principal est d’évaluer les motifs d’acceptation et de refus d’une prise en charge palliative précoce chez des patients inclus dans un essai clinique de phase précoce.

 Les objectifs secondaires sont de décrire et d’analyser pour tous les patients :

1) Le nombre (effectif) et le taux (%) d’acceptation et/ou refus de l’accompagnement palliatif précoce.

2) Evaluer la compréhension et la perception que les patients ont de la prise en charge mixte en comparant le contenu sémantique de l’interaction écologique patient-investigateur lors de la proposition d’inclusion dans l’essai (i.e. ce qui a été dit explicitement) avec celui des entretiens semi-directifs post-consultation d’inclusion (i.e. ce que les patients en ont compris, perçu)

3) Comparer la qualité de vie et l’anxiété-dépression des patients selon leur acceptation ou refus de la prise en charge mixte à l’inclusion et à la fin du protocole thérapeutique de phase I

4) Comparer les caractéristiques cliniques, médicales et socio-démographiques des patients selon leur acceptation ou refus du dispositif

5) Comparer la survie globale des patients selon leur acception ou refus du dispositif.

6) Pour les patients acceptant la prise en charge mixte, décrire pendant toute l’étude, la compliance que les patients ont des soins de supports entrepris.

Optimiser la gestion du traitement médicamenteux des patients.

Les tumeurs neuroendocrines (TNE) bronco-pulmonaires constituent un groupe dont font partie les carcinoïdes typiques (CT) et atypiques (CA), respectivement de bas grade et de grade intermédiaire, ainsi que les cancers neuroendocriniens à grandes et petites cellules de haut grade. Ce programme de recherche a plusieurs finalités :

- Définir un panel de biomarqueurs pour le diagnostic différentiel entre les différentes tumeurs neuroendocrines pulmonaires, notamment entre carcinoïdes typiques et atypiques

- Identifier des biomarqueurs prédictifs de la récidive afin de proposer des traitements adjuvants à la chirurgie

- Mettre en évidence des cibles thérapeutiques et des marqueurs théranostiques pour des traitements personnalisés.

Objectif principal Déterminer de nouveaux marqueurs plasmatiques prédictifs de l’efficacité des traitements de première ligne dans les RCC métastatiques

Objectifs secondaires Déterminer de nouveaux marqueurs plasmatiques prédictifs de l’efficacité des traitements par combinaison d’immunothérapie (nivolumab + ipilimumab) vs par combinaison VEGFR inhibiteur et immunothérapie (axitinib + pembrolizumab ou avelumab). Déterminer de nouveaux marqueurs plasmatiques prédictifs de l’efficacité des traitements en cours d’essai clinique

L’objectif principal de l’étude est d’évaluer l’équilibre/déséquilibre des teneurs en métaux dans le plasma de patients atteints de sarcomes décédés et de leurs témoins sains vivants.

Les objectifs secondaires sont :

• Evaluation de l’apparition de la maladie selon la concentration en métaux et l’isotopie du cuivre présents dans le plasma de patients versus de leurs témoins
• Evaluation de la prédictivité de la rechute selon la concentration en métaux et l’isotopie du cuivre présents dans le plasma de patients
• Evaluation de l’impact des chimiothérapies sur la concentration en métaux et l’isotopie du cuivre présents dans le plasma de patients
• Evaluation de l’impact du territoire (pollution et géochimie des sols) sur la concentration en métaux présente dans le plasma de patients et de leurs témoins

- Evaluer le pronostic en terme de survie sans récidive loco régionale des ganglions intra mammaires positifs dans le cancer du sein qu’ils soient associés ou non à une atteinte axillaire.

- Evaluer l’impact thérapeutique de la présence d’un ganglion intra mammaire positif dans la prise charge chirurgicale et en radiothérapie

- Evaluer le pronostic en terme de survie globale et de survie sans récidive métastatique.

Objectif principaux :

• Décrire la séquence thérapeutique après le traitement associant un inhibiteur de l’aromatase et un inhibiteur de cdk4/6
• Décrire la séquence thérapeutique après le traitement associant du fulvestrant et un inhibiteur de cdk4/6

2.2. Objectifs secondaires

Critères d’évaluation secondaires :

• Survie globale de l’ensemble de la population définie comme le temps entre le diagnostic de cancer du sein métastatique et le décès
• Survie globale de la population ayant reçu l’association inhibiteur de l’aromatase et inhibiteur de cdk4/6
• Survie globale de la population ayant reçu l’association fulvestrab et inhibiteur de cdk4/6
• Survie sans progression (SSP) chez les patientes sous inhibiteur de l’aromatase et inhibiteur de cdk4/6
• Survie sans progression (SSP) chez les patientes sous fulvestrant et inhibiteur de cdk4/6