Mes données de santé

Le site d’informations à destination des patients traités au sein du réseau Unicancer ou inclus dans les essais cliniques du réseau Unicancer

Rappel de vos critères de recherche

Tous
Non
Non

Etude observationnelle descriptive d’une cohorte de patients avec CBNPC métastatique présentant une altération STK11/LKB1

Objectifs

Décrire les caractéristiques des tumeurs mutées STK11/LKB1 (Données socio-démographiques, profil moléculaire tumoral).

a) Détermination des causes de non réalisation de l’EGA b) Impact de l’EGA sur la survenue de complicaa) Déterminer l’impact pronostic et prédictif d’une mutation STK11/LKB1 en terme de réponse aux traitements et de survie. b) Répertorier et différencier les différentes mutations STK11/LKB1 tions oncologiques ou de syndromes gériatriques. c) Taux de patient âgés chez qui le calcul du G8 a été réalisé

Responsable de traitement

Institut de Cancérologie de l'Ouest

Catégories de données utilisées
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut de Cancérologie de l'Ouest (Nantes et Angers)

Analyse des sites de rechutes des cancers de prostate à risque intermédiaire traités par radiothérapie exclusive

Objectifs

Analyse des sites de rechute à partir des images TEP Choline, des patients traités pour un carcinome de prostate à risque intermédiaire, par radiothérapie externe exclusive, selon un schéma standard (> 70 Gy, à raison de 5 fractions de 2 Gy par semaine) ou hypofractionné (60 Gy en 20 fractions de 3 Gy), ayant présenté une rechute biochimique définie par les critères de Phoenix (nadir du PSA + 2 ng/ml).

a. Evaluation de la survie globale et, b. Evaluation de la survie sans récidive des cancers de prostate à risque intermédiaire traités par radiothérapie exclusive. 

Responsable de traitement

Institut de Cancérologie de l'Ouest

Catégories de données utilisées
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut de Cancérologie de l'Ouest (Nantes et Angers)
2017
2018
2019
2020
Centre Georges François Leclerc (Dijon)
2017
2018
2019
2020
Centre Léon Bérard (Lyon)
2017
2018
2019
2020
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2017
2018
2019
2020

Evaluation de la toxicité (aigue/tardive) et de l'efficacité des curiethérapies de prostate HDR en boost et exclusives de 2019 à 2023

Objectifs
  • Evaluation de la toxicité aigue (< 6 mois) et tardive (de 6 mois à 2 ans) des curiethérapies HDR en boost et en exclusif de 2019 à 2023
  • Evaluation de l’efficacité des curies HDR : évaluation de la survie sans récidive biochimique, avec surveillance du PSA à M1 M4 M6 puis tous les 6 mois pendant 2 ans.
Responsable de traitement

Institut régional du Cancer de Montpellier

208 avenue des Apothicaires

34298 Montpellier

Catégories de données utilisées
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé / Antécédents familiaux
Origine de données utilisées
Soins
Institut du Cancer de Montpellier
2019
2020
2021
2022

Faisabilité en pratique quotidienne d’une Evaluation Gériatrique Approfondie à l’initiation d‘une chimiothérapie dans le cancer de la Prostate métastatique

Objectifs

Description de l’adhésion aux recommandations de la SIOG concernant la réalisation d‘une EGA à l’initiation d‘une chimiothérapie dans le cancer de la prostate métastatique chez les sujets âgés préalablement screenés.

a) Détermination des causes de non réalisation de l’EGA b) Impact de l’EGA sur la survenue de complications oncologiques ou de syndromes gériatriques. c) Taux de patient âgés chez qui le calcul du G8 a été réalisé

Responsable de traitement

Institut de Cancérologie de l'Ouest

Catégories de données utilisées
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut de Cancérologie de l'Ouest (Nantes et Angers)
2014
2015
2016
2017
2018
2019
2020
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2015
2014
2016
2017
2018
2019
2020

SEquential MOde Intrathecal Infusion

Objectifs

Déterminer si le mode séquentiel permet un meilleur soulagement de la douleur chez des patients cancéreux en échec du mode continu + bolus. L’échec du mode Continu + bolus est défini par plus de 3 augmentations des posologies en une semaine ou une douleur non contrôlée malgré déjà un intervalle de remplissage à 7 jours.

a) Estimer la proportion de patient préférant le mode séquentiel par rapport au mode continu (Succès-Echec) b) Evolution des doses de morphine, naropeine et zicotinide AVANT-APRES changement de mode. Représentation graphique de l’évolution des doses de morphine AVANT - APRES (médiane et IQR). c) Définir la relation entre le nombre de bolus et le volume des phases en séquentiel et le contrôle de la douleur d) Mesurer l’association entre la localisation du cathéter et le contrôle de la douleur après changement de mode e) Estimer la Survie globale f) Prévalence des EI en mode séquentiel et décrire le niveau KT et les caractéristiques correspondant à ces patients

Responsable de traitement

Institut de Cancérologie de l'Ouest

Catégories de données utilisées
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut de Cancérologie de l'Ouest (Nantes et Angers)
2016
2017
2018
2019
2020

NEOCASE (NEoadjuvant chemotherapy for Ovarian Cancer and Surgical Effectivness)

Objectifs

Overall survival (OS) comparison after 1 to 6 courses of NAC according to the NAC timing; Comparison of following parameters between NAC timing strategies: • Patients baseline global characteristics: o Age, o BMI, o performance status, o FIGO o oncogenetics, o family history of breast/ovarian cancer, o history of other cancer, o CA-125, Ca 19-9, CEA • Ovarian cancer characteristics and treatment: o History of surgery, o Surgical procedure and disease extent (Hysterectomy, salpingectomy, omentectomy, peritonectomy, gastrointestinal tract resection, colostomy or ileostomy, splenectomy, lymph node dissection, … o Medical treatment (drugs, total number of cycles, toxicity) o Histology (histological grade) o Pathological complete response o Tumour residual, CCR Score (0.1.2.3), R (0.1.2), PCI, ASA o Post-operative severe morbidity, death and  hospital duration • Progression-free survival (PFS)

Responsable de traitement

Institut de Cancérologie de l'Ouest

Catégories de données utilisées
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut de Cancérologie de l'Ouest (Nantes et Angers)
2012
2013
2014
2015
2016
2017
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2012
2013
2014
2015
2016
2017

Administration précoce ou retardée du docetaxel par rapport au traitement par hormonothérapie,Méta-analyse des données de 3 études pour évaluer le timing optimal d'administration de la chimiothérapie par docetaxel pour le traitement du cancer delaprostate

Objectifs

Cette recherche (analyse rétrospective) a pour objectif de mettre en commun les résultats de l'étude à laquelle vous avez participé GETUG 15 avec les résultats de 2 autres études STAMPEDE et CHAARTED portant sur la même pathologie. La mise en commun des résultats de ces 3 études permettra entre autres d'évaluer le meilleur timing pour l'administration de la chimiothérapie par docetaxel par rapport à la mise en place du traitement par hormonothérapie dans le cadre du traitement du cancer de la prostate en situation métastatique.

Responsable de traitement

Roswell Park Cancer Institute Corporation

Catégories de données utilisées
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2004
Institut Paoli Calmettes (Marseille)
2004
Gustave Roussy (Villejuif)
2004
Centre François Baclesse (Caen)
2005
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2004
Institut de Cancérologie de l'Ouest (Nantes et Angers)
2005
Institut Claudius Regaud (Toulouse)
2005
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2005
Centre Eugène Marquis (Rennes)
2005
Centre Antoine Lacassagne (Nice)
2005
Institut Curie (Paris et Saint-Cloud)
2005
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2005
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2005
Institut du Cancer de Montpellier
2005
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2005
Institut de Cancérologie de Lorraine (Nancy)
2005
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2005
Institut Jean Godinot (Reims)
2006
Centre Georges François Leclerc (Dijon)
2006
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2006
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2006
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2006
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2007
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2007
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2007
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2008
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2008
Essais cliniques
GETUG-AFU-15

HEMO-UV : Hémopathies malignes et exposition résidentielle au rayonnement ultraviolet en population générale adulte

Objectifs

L’objectif est d’apporter des informations sur le rôle des UV dans l’incidence des hémopathies malignes.

Responsable de traitement

Institut Bergonié (Bordeaux)

Catégories de données utilisées
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2006
2007
2008
2009
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017

PERFOSARC

Objectifs

Objectif principal : Evaluer la fiabilité des lambeaux perforants pédiculés dans la chirurgie reconstructrice des sarcomes des tissus mous des membres et des parois chez l’adulte comparée aux techniques classiques de reconstruction par lambeaux, en termes de suites post-opératoires et de prise en charge carcinologique.

Objectifs secondaires : Etude de l’impact des différents schémas de radiothérapie sur les suites post-opératoires des lambeaux perforants pédiculés dans le cadre de la prise en charge des sarcomes des tissus mous des membres et des parois.

Responsable de traitement

Institut Claudius Regaud - IUCT-Oncopole

Catégories de données utilisées
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé / Données relatives au mode de vie
Origine de données utilisées
Soins
Institut Claudius Regaud (Toulouse)
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
Institut Bergonié (Bordeaux)
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021

SPINE SRS : La stéréotaxie osseuse, de la définition des volumes au traitement.

Objectifs

Evaluer la différence de volume entre l’utilisation d’une méthode de segmentation automatique du CTV par un logiciel dédié « Spine SRS » de Brainlab par rapport à une segmentation manuelle selon les recommandations de Cox et al (1) et son éventuel impact dosimétrique. Diminuer le temps de traitement tout en garantissant un repositionnement optimal du patient lors d’une séance de radiothérapie stéréotaxique des lésions osseuses. Evaluer la nécessité d’une table 6D incluant les 3 mouvements rotationnels (Tangage, Roulis, Lacet).

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical, dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque.

Responsable de traitement

CENTRE HENRI BECQUEREL Rue d'Amiens - 76038 Rouen Cedex Tel : 02 32 08 29 85 

RADIOTHERAPIE Dr Sébastien Thureau

Délégué à la Protection des Données (DPO) : dpo [at] chb.unicancer.fr (dpo[at]chb[dot]unicancer[dot]fr) Tel : 02 32 08 25 77

Catégories de données utilisées
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Henri Becquerel (Rouen)
2018
2019
2020