Le but de l'étude est d'améliorer la compréhension de ces deux maladies et de caractériser les mécanismes biologiques et génétiques favorisant la libération d’ADN de la tumeur dans la circulation sanguine (ADN tumoral circulant). Ces travaux pourraient à terme aboutir à l’identification de marqueurs permettant de mieux suivre la réponse des patients au traitement.

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical, dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque.

Objectif principal : vérifier l’absence d’influence d’un arrondi de dose de paclitaxel sur la toxicité du médicament

Objectif secondaire : vérifier l’absence d’influence d’un arrondi de dose de paclitaxel sur l’efficacité du médicament

- Corrélation entre le dosage de HPG80 en post-opératoire et le type d’exérèse chirurgicale

- Corrélation entre la concentration de HPG80 et la survie sans progression et la survie globale

Objectif principal : Évaluation de l’impact de la présentation précoce des directives anticipées auprès du patient atteint de cancer Objectifs secondaires : Perception du dispositif des directives anticipées par les patients

Définir les arguments ayant conduit à la réalisation et l’impact du TEP-TDM au cours de la prise en charge de la pseudo-polyarthrite rhizomélique selon une enquête factuelle

Evaluer la faisabilité d’une consultation multidisciplinaire groupée;

a) Bénéfice ressenti par le patient des consultations multidisciplinaires groupées, b) Evaluer l’efficience des consultations multidisciplinaires groupées globalement et selon : - l’âge des patients - l’obtention d’une rémission ou non du cancer - le sexe du patient - le type de cancer c) Décrire les effets secondaires et séquelles cliniques et identifier les besoins à court terme (0-5 ans) post traitement des AJA.

Décrire les facteurs prédictifs àde la réponse pathologique complète mammaire et axillaire dans le cancer du sein infiltrant traités par chimiothérapie néo-adjuvante

Estimer la survie sans progression chez les patients traités par Docetaxel dans le cadre d’un cancer de prostate métastatique en phase d’hormonosensibilité.

a. Estimer la survie globale dans l’ensemble de la cohorte b. Estimer la survie sans progression selon l’âge, l’IMC, l’existence d’un traitement curatif antérieur, le volume tumoral, le risque, la réalisation d’une radiothérapie prostatique de clôture. c. Décrire le site de progression métastatique d. Décrire le traitement reçu après une première ligne par Docetaxel.

Faisabilité avant étude plus large dans le cancer du canal anal.

Phase validation du traitement pré-analytique et de la technique des échantillons sanguins pour la détection et le monitoring de HPV16

Comparer la survie sans évènement (SSE) des patients qui n'ont pas atteint une réponse pathologique complète (pCR) selon l'ypT, l'ypN et plusieurs facteurs analysés dans l'essai Katherine; Comparer la survie globale des patients qui n'ont pas atteint une réponse pathologique complète (pCR) selon les mêmes variables.