Analyse par Deep Learning des caractéristiques et des facteurs pronostiques des lésions mammaires malignes détectées sur une angiomammographie.

Développer et évaluer des outils d’aide au diagnostic, afin de distinguer les lésions bénignes et les lésion malignes et de déterminer des signes de gravité des lésions malignes sur l’angiomammographie, notamment comparativement à l’analyse histologique. Cette étude explorera également l’intérêt de l’injection du produit de contraste comparativement à une mammographie standard sans injection. En cas de réalisation éventuelle, l'apport de l’angiotomosynthèse, une imagerie 3D, pour le guidage de la biopsie sera également évalué.

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical de l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte et aucun risque.

Décrire les différences de précision volumétrique et dosimétrique entre la planification potentielle à partir d’IRM seule par génération de CT-synthétique et  la planification standard, réalisée chez les patients en routine (et pour tous les patients participants à cette étude) à partir du CT.

a) Comparaison des contours des volumes cibles et des organes à risques : délinéation par un radiothérapeute sur le CT de référence et sur l’IRM puis mesure de la concordance des contours en utilisant comme critères : rapports de volumes, indice de DICE (Ratio de superposition entre deux volumes), Volume commun contouré, volume supplémentaire contouré, Distance moyenne d’éloignement entre deux structures (MDA).

b) Comparaison des distributions de dose (dosimétries): mesurer la concordance de la distribution de dose du CT de référence par rapport au CT-synthétique. Paramètres d’étude : évaluation 3D, différences absolues de dose, comparaison des histogrammes Dose Volumes (HDV) pour les volumes d’intérêt, différence du nombre d’Unités Moniteurs (UM), analyse Gamma (median/mean gamma pass rate).

Comparer le taux d’inclusion des hommes versus des femmes atteints de cancers du sein dans les essais thérapeutiques et traités au Centre François Baclesse.

Objectif principal : Evaluer la survie sans récidive locale des patients traités par curiethérapie adjuvante

Objectifs secondaires : Evaluer la survie sans récidive, la survie globale, la tolérance au traitement

Le traitement des données s’intègre dans un projet de recherche à caractère d'intérêt public (amélioration des connaissances et de prise en charge)

L’objectif principal de ce projet est d’évaluer l’efficacité de la chimiothérapie chez les patientes atteintes d’un carcinosarcome ovarien ou utérin localement avancé ou métastatique en évaluant la survie sans progression à la prise en charge initiale à partir d’une étude rétrospective menée au sein du réseau TMRG.

Les objectifs secondaires de ce projet sont les suivants :

• Décrire la population traitée

• Définir les facteurs pronostiques des carcinosarcomes ovariens et utérins

• Etudier les facteurs prédictifs de longue réponse

• Evaluer la survie globale des patientes en fonction de la présentation clinique, de l’origine gynécologique, des facteurs clinico-biologiques et des molécules anticancéreuses prescrites.

• En rechute, évaluer l’impact (taux de réponse et survie sans rechute) des différentes molécules utilisées

• Décrire les molécules anticancéreuses utilisées à la première et deuxième rechute

• Evaluer la sensibilité au platine des patientes

• Evaluer la survie sans progression en première et deuxième rechute dans l’ensemble de la population, et en fonction du traitement anticancéreux prescrit

• Evaluer les taux de réponse objective, temps à progression TTF

• Evaluer la concordance de prise en charge par rapport aux recommandations nationales disponibles dans le réseau TMRG 

• Evaluer la valeur pronostique entre le rapport polynucléaires neutrophiles/lymphocytes ou plaquettes/lymphocytes sur la survie globale chez les patientes suivies pour un carcinosarcomes d’origine gynécologique.

Pour répondre aux objectifs de l’étude, un traitement des données à caractère personnel est nécessaire. Il s’agit de données de santé  disponibles dans le dossier médical des patients. Ces données seront enregistrées dans une base de données type Microsoft Excel ® et analysées grâce à un logiciel d’analyses statistiques

Evaluer la satisfaction globale que les patients, les parents et les soignants ont de la mise en place de téléconsultations

Enquête sur le ressenti et la qualité de vie des patients porteurs d une neurofibromatose de type 1 et traités par laser CO2 pour l’exérèse des tumeurs neurofibromateuses sous cutanées et cutanées.

Cette enquête vise à mettre en évidence les principales altérations du goût rencontrées chez les patients traités par radiothérapie pour un cancer des VADS, et évaluer l’importance  et  la chronologie des altérations du goût et  de la récupération des perceptions gustatives.

Décrire l’augmentation de la file active de patients pris en charge en HAD suite à l’annonce des mesures de confinement

Reprise d’un inhibiteur de PARP après progression traité localement dans le cancer de l’ovaire : étude rétrospective multicentrique.

Etude internationale n’impliquant pas la personne humaine, multicentrique et rétrospective de type cohorte associée à une collecte de données cliniques et matériel biologique tumoral. 

Les inhibiteurs de PARP ont révolutionné la prise en charge des cancers de l’ovaire. Mais il n’y a pas à ce jour de donnée concernant l’intérêt chez des patientes présentant une progression oligométastatique de faire un traitement local puis de reprendre un inhibiteur de PARP plutôt que de modifier le traitement systémique (qui est le plus souvent à base de chimiothérapie). 

L’objectif principal du projet REPIT est d’évaluer la survie sans récidive de ces patientes après réintroduction du traitement par inhibiteurs de PARP au décours d’un traitement local intéressant les masses tumorales évolutives.

Les objectifs secondaires sont : •          Evaluer la survie globale des patientes après réintroduction du traitement par inhibiteurs de PARP •          Décrire la population traitée •          Etudier les facteurs prédictifs de rechute après réintroduction des inhibiteurs de PARP