Evaluation des résultats d’arrêts de traitement ciblé pour très bonne réponse moléculaire profonde pérenne lors de la leucémie myéloïde chronique en phase chronique dans la vraie »vie ».

Etude de l’impact du taux d’ADN circulant au diagnostic sur la survie des patientes prises en charge pour un cancer du col

Comparaison du profil mutationnel des Syndromes Myélodysplasiques,  Syndromes Myélo-prolifératifs et Syndromes Myélo-prolifératifs/Myélodysplasiques au diagnostic.

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical, dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque.

Les mutations KRAS sont présentes dans environ 25% des cancers bronchiques non à petites cellules et dans la moitié des cas il s’agit du variant G12C. Jusqu’à maintenant les patients étaient traités par chimiothérapie +/- immunothérapie mais il existe désormais un inhibiteur spécifique de la mutation KRAS G12C avec une efficacité supérieure en termes de réponse.

La recherche de ce statut KRAS passe actuellement par des techniques moléculaires de séquençage qui sont longues, coûteuses et peuvent entrainer un délai à la prise en charge thérapeutique du patient. Il y a donc un enjeu médical et économique de pouvoir identifier rapidement les patients pouvant bénéficier de cette nouvelle thérapie.

L’objectif de ce projet collaboratif est donc de prédire la présence ou non de la mutation du gène KRAS et plus précisément, du variant G12C chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules à partir de la lame H&E standard au diagnostic obtenue lors d'une biopsie.

Déterminer l’impact de la fréquence allélique de la mutation MYD88L265P médullaire dans la maladie de Waldenström sur la gravité de la maladie au sein d’une population de patients atteints de MGUS à IgM, de maladie de Waldenström asymptomatique ou de maladie de Waldenström symptomatique. 

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical, dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque.

Etude rétrospective visant à évaluer les caractéristiques des patients porteurs d’un CBNPC muté EGFR avec deux mutations rares L718Q_ G 420 S

Etude rétrospective visant à évaluer en vraie vie l’adjonction de l’immunothérapie par atezolizumab dans la prise en charge des CBPC dans le cadre de l’ATU

Objectif principal :

Tester l’impact des processus « émotionnel vs cognitif » déclenchés par l’empathie perçue en interaction avec le type de consultation « suivi vs rupture thérapeutique » et les compétences émotionnelles des patients sur le contrôle perçu sur la maladie.

Objectif secondaire :

Tester l’impact des processus « émotionnel vs cognitif » déclenchés par l’empathie perçue en interaction avec le type de consultation « suivi vs rupture thérapeutique » et les compétences émotionnelles des patients sur le désespoir face à la maladie

Principal : taux de chimiothérapie néo-adjuvante et de réponse pathologique complète en fonction de la taille initiale de tumeur et en fonction des périodes et des sous types tumoraux.

Secondaires : taux de chirurgie conservatrice versus mastectomie totale.

Principal : taux de complications et facteurs prédictifs de complications en analyse multivariée.

Secondaires : taux de reconstruction immédiate ; score prédictif de complication ; durée d’hospitalisation ; délai de traitement adjuvant en fonction des complications ou non et des facteurs cliniques (catégorie d’âge, reconstruction immédiate ou non).