Description grand public :

Dans le cadre de ce projet, nous souhaitons co-construire une action de prévention des chutes à destination des patients ≥ 70 ans ayant eu un cancer et des proches aidants de ces patients afin de réduire le risque de chuter. Pour ce faire, nous allons constituer un groupe de patients/proches aidants afin de co-construire avec eux une action de prévention des chutes. 

L’objectif principal de ce projet est d’évaluer le partenariat avec les patients/proches aidants dans cette démarche de co-construction d’une action de prévention des chutes.

Prédiction des caractéristiques anatomopathologiques (expression des récepteurs aux oestrogènes, à la progestérone, récepteur HER2, Ki67) d’une lésion métastatique de primitif sénologique, à partir des données radiomiques uniquement. Etablissement d’un premier modèle de prédiction à partir d’un algorithme de machine learning indépendant de la localisation métastatique, établissement d’un second modèle de prédiction à partir d’un algorithme de machine learning selon chaque localisation métastatique.Prédiction de ces mêmes caractéristiques anatomopathologiques à partir d’un algorithme de deep-learning de type RESNET50.

Prédiction des caractéristiques anatomopathologiques (expression des récepteurs aux oestrogènes, récepteurs à la progestérone, récepteur HER2, Ki67) d’une lésion métastatique de primitif sénologique, via des algorithmes intégrants des données composites (données cliniques initiales et radiomiques).Etablissement d’un premier modèle de prédiction à partir d’un algorithme de machine learning indépendant de la localisation métastatique, établissement d’un second modèle de prédiction à partir d’un algorithme de machine learning selon chaque localisation métastatique.Prédiction de ces mêmes caractéristiques composite (anatomopathologiques et clinique) à partir d’un algorithme de deep-learning de type RESNET50.

Aide sur la prise de décision thérapeutique chez les patientes suivie pour un cancer du sein métastatique hormonosensible ayant déjà reçu une première ligne d'hormonothérapie et de chimiothérapie. Hétérogénéité spatiale et temporelle d’expression de récepteurs hormonaux, pré-requis indispensable à l’efficacité de l'hormonothérapie

Expression de récepteurs hormonaux actuellement évaluée par immunohistochimie, méthode invasive

Objectif principal : évaluer la valeur pronostique de la TEP FES chez les patientes suivies pour un cancer du sein métastatique en situation de recherche

L’objectif est de comparer les résultats entre les patients ayant subi une intervention chirurgicale seule et ceux ayant reçu une radiothérapie adjuvante afin d'identifier et préciser les indications de traitement.

Objectif principal :

Comparaison de la survie sans récidive des patients traités par radiothérapie adjuvante après chirurgie de carcinomes cutanés de la face et du cou et des patients non traités par radiothérapie adjuvante

Objectifs secondaires : 

Rechercher des critères histopronostiques permettant d’identifier des patients bénéficiant de cette radiothérapie adjuvante

Evaluation de la survie globale des patients atteints d’un cancer colorectal avec carcinose péritonéale synchrone au diagnostic et sans autre métastase, après avoir reçu une chimiothérapie néoadjuvante et au moins une exploration par coelioscopie ou laparoscopie par la suite.

a) Evaluer la survie globale (SG) et la survie sans progression (SSP) selon le type de chimiothérapieb) Evaluer la SG et la SSP selon le statut KRAS, BRAF et MSIc) Evaluer la SG et la SSP selon la localisation de la tumeur.d) Evaluer la SG et la SSP selon l’utilisation ou non de la CHIP.e) Evaluer la SG et la SSP selon le PCIf) Evaluer la SG et la SSP selon le TRGg) Evaluer la SG et la SSP selon si le patient a finalement été ou non opéré d’une cytoréduction en péri-opératoire.h) Evaluer la SG et la SSP selon si le patient a eu une cytoréduction R0 ou non, pour les patients ayant bénéficié d’une cytoréduction.i) Evaluer l’impact pronostique de facteurs biologiques connus au moment du diagnostic sur la SG et la SSP.j) Comparer les caractéristiques au diagnostic entre les patients ayant eu une cytoréduction et ceux n’ayant finalement pas bénéficié d’une cytoréduction après une exploration péritonéale par coelioscopie ou laparoscopie après la chimiothérapie.

Objectif principal :-Evaluer l'efficacité du lenvatinib associé au pembrolizumab chez des patients traités dans le cadre du programme français d'accès précoce (mené selon le cadre réglementaire français d'autorisation temporaire d'utilisation) en dehors du contexte d'un essai.

Objectifs secondaires :-Evaluer l'efficacité du lenvatinib associé au pembrolizumab en termes de survie globale, de taux de réponse objective, de taux de bénéfice clinique et de temps jusqu'à l'échec du traitement.-Évaluer l'efficacité du lenvatinib+pembrolizumab en fonction du statut MMR/MSI.-Évaluer les facteurs cliniques et moléculaires associés au pronostic.-Évaluer la sécurité et la tolérabilité du lenvatinib+pembrolizumab.-Évaluer l'impact d'un suivi rapproché par rapport à un suivi standard sur la sécurité et l'efficacité du lenvatinib+pembrolizumab.-Évaluer la tolérance chez les patients âgés de ≥ 70 ans.

L'objectif de cette étude rétrospective est de rapporter notre expérience de centres experts et membres de la task force de l’EADV dans la gestion de dermatoses prurigineuses sévères, immunomédiées, survenant lors d’un traitement par ICI ou à leur décours immédiat.

Etablir le taux de réponse histologique complète pour des patientes ayant été prises en charge pour des cancers du sein au Centre Henri Becquerel entre 2021 et 2023 et d’évaluer le taux de réussite à un traitement conservateur en marges saines. 

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical conservé dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque. En savoir + : voir note d'information ci dessous.

L'hypothèse à tester est que l’apparition d’effets indésirables cutanés chez les patients traités par enfortumab vedotin peut être associée à une survie plus longue (PFS et OS) par rapport aux patients sans effet indésirable cutané.

L'objectif principal de cette étude est d’étudier la présence d’une association entre l'apparition d’effets indésirables cutanés et la survie sans progression / survie globale chez les patients traités par enfortumab vedotin.

Les objectifs secondaires sont de déterminer si cette association diffère en fonction du fait que les patients reçoivent également un traitement par inhibiteurs de points de contrôle immunitaires ou non, du type de toxicité cutanée (lésions vésicule-bulleuses  ou non), et d'essayer d'identifier les facteurs associés au développement de toxicités cutanées chez les patients sous enfortumab vedotin.

Il s’agit d’une étude rétrospective, n’ayant pas d’impact sur la prise en charge des patients inclus, réalisée dans la cadre de ma thèse en radiothérapie. Nous étudions des patients présentant des tumeurs du larynx et réalisons la délimitation de leurs tumeurs. Je dois de plus analyser et recueillir des informations sur leurs différentes imageries. Pour cela il me faut accéder aux logiciels « Focal » et donc avoir des codes utilisateurs (il s’agit des mêmes codes pour ouvrir une session pc, le dpi ou Focal).