Le mésothéliome bénin multikystique péritonéal (MBMP) représente 3 à 5% des mésothéliomes péritonéaux et concerne principalement les femmes en âge de procréer avec un sex-ratio de 4,7:1 (1). La tomodensitométrie et l'imagerie par résonance magnétique, permettent classiquement le diagnostic de MBMP lorsque des lésions multifocales multikystiques pathognomoniques en grappes sont présentes (2). L'histologie typique du MBMP est représentée par de petits kystes avec un épithélium mésothélial bénin caractérisé par des cellules cubiques formant parfois des papilles. Entre les kystes, le stroma est caractérisé par un degré variable d'inflammation. Cependant, ni les théories hormonales, ni les théories de l'irritation péritonéale répétitive n'ont été définitivement établies (3). Dans ce contexte, la dernière version de la classification de l’Organisation Mondiale de la Santé a même choisi d’appeler cette entité « kystes d’inclusion mésothéliaux », et a abandonné la dénomination « mésothéliome bénin multikystique péritonéal » (4). Malgré ce choix, de nombreux centres basent leur approche thérapeutique à visée curative pour le MBMP sur l’association d’une chirurgie extensive péritonéale et d’une chimiothérapie intra-péritonéale en raison d’une récidive locale connue de cette maladie dans 20% des cas (5).

La consultation par télémédecine communément appelée téléconsultation permet une vidéoconférence en temps réel entre un médecin et un patient. Il existe de nombreux obstacles à la téléconsultation: personnes âgées, conditions socio-économiques modestes sans accès à la technologie, besoins spécifiques (capacité cognitives, motrices, visuelles, phonatoires et vocales), coûts hospitaliers pour garantir le personnel dédié et équipement (PMID: 32762973). Au début de la pandémie de COVID-19, le ministre français des solidarités et de la santé a autorisé la téléconsultation par téléphone et le haut conseil de santé publique a rendu prioritaire la prise en charge des patients de cancers en traitement curatif.  L’objectif de cette étude avant-après était la comparaison du pourcentage d’échec d’ambulatoire pour une chirurgie carcinologique mammaire, lors de la mise en place d’une téléconsultation d’anesthésie par simple appel téléphonique durant la crise COVID-19. 

Objectif principal

Décrire l’histoire naturelle des patients avec un carcinome urothélial oligométastatique au travers des caractéristiques cliniques et biologiques du patient ou de la maladie, de la prise en charge thérapeutique et de l’évolution.

Objectifs secondaires

1. Identification des critères associés avec la survie globale (âge, PS, histologie, nombre et sites des métastases, type de traitement).
2. Identification des critères associés avec la survie sans progression de la stratégie de traitement de 1ere intention notamment (âge, PS, histologie, nombre et sites des métastases, type de traitement) 
3. Incidence du carcinome urothélial oligométastatique sur la période considérée
4. Décrire les caractéristiques cliniques et biologiques du patient ou de la maladie, de la prise en charge thérapeutique et de l’évolution en fonction du diagnostic synchrone/métachrone
5. Décrire la biologie de la tumeur (expression PD-L1 et altération moléculaire du gène FGFR, par exemple)
6. Décrire l’évolution des stratégies entre les 2 périodes distinctes 2015-2018 et 2019 – 2022.

Décrire les caractéristiques clinico-biologiques, tumorales et évolutives des patients (tout âge confondu) atteints de Syndrome de Lynch ou d’une forme associée ayant développé un sarcome.

Suivi à long terme des patients inclus dans l’essai IFM 2015-01 CASSIOPEIA

Les cancers de primitif inconnu (CUP) de la tête et du cou se caractérisent par l’absence de site tumoral identifiable malgré un bilan diagnostique complet incluant examen clinique, imagerie (TDM, TEP-TDM) et panendoscopie. Ils se manifestent principalement par des adénopathies cervicales, souvent dans les aires ganglionnaires IIA et III, et sont majoritairement des carcinomes épidermoïdes. L’implication du HPV, évaluée par la surexpression de la protéine p16, constitue un facteur pronostique majeur. Malgré les progrès diagnostiques, la prise en charge reste non consensuelle, avec des stratégies chirurgicales et radiothérapeutiques en évolution.

Objectif :Comparer la survie globale et la survie sans récidive chez des patients atteints de CUP épidermoïde de la tête et du cou, selon que la stratégie initiale inclut ou non une chirurgie en première intention, et en fonction du traitement radiothérapeutique employé, au moyen d’une étude multicentrique menée dans plusieurs centres français et sous l’égide du GETTEC (Groupe d’Étude des Tumeurs de la Tête et du Cou).