la construction d’un cadre méthodologique robuste permettant d’identifier et de contrôler les biais potentiels est un enjeu majeur afin de produire des estimations les moins biaisées possibles de l’effet traitement en vie réelle en oncologie et plus particulièrement dans le cancer du sein.

Cette étude a pour objectif d’évaluer comme objectif primaire le contrôle local de la maladie ganglionnaire et à distance. Comme objectif secondaire, la PFS, l’OS et le profil de toxicité chez les patients traités par Mridian.

-Analyse des données en sous-groupe en fonction du schéma de dose prescrit et son influence sur les endpoints.

-Analyse de facteurs prédictifs/pronostics et dosimétriques sur les endpoints.

Evaluer la viabilité, y compris une analyse d’évaluabilité et de transférabilité d’un programme d’aide au sevrage tabagique spécifiquement conçu pour les patients atteints d’un cancer coordonné avec des services de santé communautaires.

Définir le pourcentage de patients réhabilités au niveau dentaire après une reconstruction par lambeau libre de péroné, de scapula ou de crête iliaque.

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical, dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque. En savoir + : voir note d'information ci dessous.

Déterminer les facteurs clinico-biologiques prédictifs de toxicité sévère à la chimio-immunothérapie néo-adjuvante de type carboplatine taxol pembrolizumab puis EC90 pembrolizumab puis pembrolizumab en entretien chez les patients porteurs d’un cancer du sein triple négatif.

Des objectifs secondaires incluent :  a)    Incidence et description des toxicités chimio induites dans la population étudiée entre le premier cycle de chimiothérapie néo-adjuvante et la fin du pembrolizumab adjuvant b)    Incidence et description des toxicités immuno induites dans la population étudiée entre le premier cycle de chimiothérapie néo-adjuvante et la fin du pembrolizumab adjuvant c)    Relation toxicité sévère et réponse pathologique complète (sur analyse anatomopathologique de la pièce opératoire) d)    Relation toxicité sévère et taux de rechute locorégionale et métastatique e)    Relation toxicité sévère et survie globale

étude de l’irradiation peropératoire lors de la résection des tumeurs digestives us mésocoliques 

Etudier l’efficacité clinique de la combinaison Tafasitamab + lenalidomide en vie réelle chez les patients présentant un lymphome B diffus à grandes cellules réfractaire non éligible à l’autogreffe et au CAR T cell.

Fertilité, grossesse, contraception et prise en charge des symptômes de la ménopause après un adénocarcinome mucineux de l’ovaire en France.

FEMIMU est une étude rétrospective multicentrique coordonnée par le CLB (Responsable scientifique : Dr Christine ROUSSET-JABLONSKI). FEMIMU propose la construction d’une cohorte nationale de patientes atteintes d’adénocarcinomes mucineux de l’ovaire (données seulement, pas d’échantillons). Les centres participants font tous partie du réseau TMRG (tumeurs malignes rares gynécologiques). Cette collection de données permettra de répondre aux objectifs suivants.

Objectif principal

L’objectif principal est d’évaluer la fonction ovarienne et la fertilité chez des patientes ayant été prises en charge pour un adénocarcinome mucineux de l’ovaire.

Objectifs secondaires

Les objectifs secondaires sont d’évaluer :

• La fonction ovarienne après traitement
• Le recours à une préservation de fertilité et le lien éventuel avec un risque de récidive
• Le recours à l’Aide médicale à la procréation (AMP) après prise en charge d’un adénocarcinome mucineux de l’ovaire et le lien éventuel avec un risque de récidive
• La contraception avant et après cancer des patientes ayant été prises en charge pour un adénocarcinome mucineux de l’ovaire
• Les symptômes et les modalités de prise en charge de la ménopause chez des patientes ayant été prises en charge pour un adénocarcinome mucineux de l’ovaire

• La délinéation du contour des organes à risque (OARs) et des aires ganglionnaires est une étape clé dans le traitement par radiothérapie, mais elle demeure chronophage et sujette à une grande variabilité intra- et inter-observateur.
•  L'objectif de cette étude est de comparer en terme d’éfficacité de contourage les 8 logiciels d'IA d'auto-contourage en radiothérapie disponibles sur le marché

Elévation anormale de l’AFP chez les patients atteints d’une tumeur germinale non évolutive