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Ο ιστότοπος πληροφοριών για ασθενείς που αντιμετωπίζονται εντός του δικτύου Unicancer ή συμπεριλαμβάνονται σε κλινικές δοκιμές του δικτύου Unicancer

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IL-33 drives polyfunctionality and antitumor activity of a unique ST2+ NK cell population

Στόχοι

Quantifier la présence d’IL-33 dans le sang de patientes atteintes de cancer du sein et corréler les taux plasmatiques d’IL-33 et d’IFN-g avec les données cliniques et de survie des patientes, en particulier l’évolution tumorale.

Cette demande s’inscrit dans le cadre de la révision d’un article à Science Immunol (Eberhardt et al.).

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Données de santé
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Soins
Centre Léon Bérard (Lyon)
2003
2004
2005
2006
2007
2008
2009
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016

Allo-LLC-IPC 2023-041 Titre à destination du grand public : Greffe allogénique dans la leucémie lymphoide chronique : analyse rétrospective à long terme des résultats à l’IPC

Στόχοι

Etude rétrospective descriptive

 

Principal

Survie sans progression (PFS)

 

 

Secondaires

Survie globale (OS)

Grade et fréquence de GVH aigue et chronique (aGVHD cGVHD)

Mortalité liée à la greffe (TRM)

 

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Institut Paoli Calmettes

232 Boulevard Sainte Marguerite

13273 Marseille Cedex 09

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Soins
Institut Paoli Calmettes (Marseille)

PHOTOPHERESE-IPC 2023-033 Evaluation de la photopherese dans le traitement de la GVHA

Στόχοι

 

  • Impact de la photophérèse en première ligne de traitement de la GVHA

 

 

 

Secondaires

 

  • Toxicité de la photophérèse (infections, Catheters…)
  • Impact sur la durée d’immunosuppression
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pDLI-AML-IPC 2023-039 Prophylactic DLI after allo-HSCT for AML: single center experience

Στόχοι

Principal

Evaluer l’impact de la pDLI sur le devenir des patients allogreffés pour LAM à l’IPC selon nos guidelines actuels.

 

 

Secondaires

NA

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Soins
Institut Paoli Calmettes (Marseille)

Devenir oncologique et endocrinologique des enfants et adolescents avec tumeurs des cordons sexuels (TCS), testiculaires et ovariennes

Στόχοι

Analyser le devenir des patients traités pour une TCS testiculaire ou ovarienne, en fonction du sexe, du type histologique, du stade et du statut DICER1, et décrire les caractéristiques endocrinologiques au diagnostic et après le traitement.

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Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé / Données génétiques
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Soins
Centre Léon Bérard (Lyon)
2014
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
Gustave Roussy (Villejuif)
2014
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
Institut Curie (Paris et Saint-Cloud)
2014
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021

: HAPLO-TREO-IPC 2023-038 : Etude rétrospective de l’utilisation du treosulfan dans le conditionnement des greffes haploidentiques à l’IPC

Στόχοι

Principal

Décrire le devenir des patients recevant une allogreffe haploidentique à l’IPC pour une hémopathie myéloïde à partir d’un donneur haploidentique après un conditionnement de type fludarabine treosulfan.

 

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FONGI-POP- IPC 2023-042 Evaluation de l’intérêt d’un traitement antifongique probabiliste chez un patient admis en soins intensifs ou réanimation dans le cadre d’une infection intra-abdominale postopératoire : étude rétrospective, multicentrique.

Στόχοι

Principal

Evaluer l’efficacité d’un traitement antifongique probabiliste dans le cadre d’une infection intra abdominale postopératoire chez un patient admis en soins intensifs ou en réanimation sur la survie à J90.

 

Secondaires

- Evaluer l’impact d’un traitement antifungique probabiliste dans le cadre d’une infection intra abdominale postopératoire sur la mortalité à 1 an.

- Evaluer l’efficacité du traitement également à cours terme en utilisant un critère composite comprenant la mortalité à J30, la récidive d’IIA entrainant une nécessité d’intervention invasive dans les 30 jours suivant l’IIA et l’échec de l’antibiothérapie à J30. - Evaluer la survenue de complications chirurgicales durant le séjour en soins intensifs et réanimation. - Evaluer la durée d’utilisation des antifungiques et antibiotiques. - Evaluer l’épargne antibiotique et antifungique. - Décrire l’épidémiologie microbiologique en fonction du type de chirurgie initiale et en fonction du terrain du patient.

- Etudier le pronostic des patients admis en soins critiques pour une infection intra abdominale associée aux soins.

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Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)

OHLiver-ToHist 2-IPC 2023-037 (Histologie hépatique en onco-hématologie) Titre à destination du grand public : Intérêt diagnostique et thérapeutique de la ponction biopsie hépatique (PBH) dans la dysfonction hépatique du patient allogreffé de cellules

Στόχοι

Principal

Décrire les lésions histologiques hépatiques et le diagnostic étiologique principal de la dysfonction hépatique chez le patient allogreffé de CSH

 

 

Secondaires

  • Impact pronostic de la dysfonction hépatique en fonction de l’étiologie
  • Comparaison entre la suspicion diagnostique du clinicien et les lésions histologiques retrouvées
  • Mortalité hospitalière, mortalité J90, survie à long terme
  • Modification thérapeutique post-PBH
  • Evolution de la dysfonction hépatique
  • Complications liées à la PBH

 

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2023

ALLO-IPC 2023-032 Greffe Allogenique chez le sujet agé

Στόχοι

Principal

 

Survie

 

 

Secondaires

 

  • Mortalité de greffe
  • Rechute
  • Survie sans rechute

 

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TEMPSdeCUV-IPC 2023-036 Projet : Comparaison de l’efficacité et de la toxicité de deux fractionnements de curiethérapie pour les cancers du col utérin localement avancés

Στόχοι

Principal :

- Évaluation de l’impact dosimétrique de la curiethérapie en 1 TEMPS vs 2 TEMPS sur le contrôle local

 

Secondaires :

 

-Évaluation du contrôle pelvien et à distance

-Évaluation de chaque modalité de curiethérapie sur la toxicité aiguë et chronique

-Impact des données dosimétriques sur la toxicité (urinaire, digestive et vaginale grade ≥2, toxicité globale tout grade)

-Impact de résidu à l’IRM de réponse précoce post RT-CT curie et réponse IRM post RT-CT curie

 

-Impact du SUV max du FDG-PET/CT au niveau du col utérin et ganglionnaire  au diagnostic comme facteur pronostique : Corrélations SUVmax,  dose au D90HR-CTV et contrôle local.

 

- Survie sans maladie (DFS=Disease Free Survival)

-Survie sans métastase à distance

-Metastasis free survival (MFS)

-Survie globale (OS)

 

-Toxicité aiguë et chronique

 

 

 

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