Mes données de santé

Informacijska stranica za pacijente liječene u mreži Unicancer ili uključene u klinička ispitivanja mreže Unicancer

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CORPOREAH - Etude visant à déterminer l’impact de la composition corporelle mesurée sur un scanner sur le devenir des patients d’hématologie admis en réanimation pour une infection grave

Ciljevi

Nous souhaitons accroitre les connaissances médicales dans le domaine des infections sévères prises en charge en réanimation chez les patients suivis pour une hémopathie maligne. En effet, le choc septique est habituellement associé à une perte rapide de la masse musculaire du patient ce qui peut avoir des conséquences sur le pronostic des patients en réanimation. La composition corporelle peut être mesurée à l’aide d’une analyse des images scanners qui sont réalisés en routine pour la prise en charge habituelle des patients. Nous souhaitons évaluer l’impact de cette mesure sur le devenir des patients qui ont été admis en réanimation pour infection grave/choc septique.

 

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical, dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque.

Voditelj obrade

CENTRE HENRI BECQUEREL

1, rue d’Amiens

76 000 Rouen

 

Investigateur Coordonnateur : Dr Vincent CAMUS

Délégué à la Protection des Données (DPO) : dpo [at] chb.unicancer.fr (dpo[at]chb[dot]unicancer[dot]fr) Tel : 02 32 08 25 77

Kategorije korištenih podataka
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Henri Becquerel (Rouen)
2013
2014
2015
2016
2017
2018
2019
2020

PAPRIKA - PSMA expression of neovasculature in persistent/recurrent differentiated or poorly differentiated thyroid cancer: relationship with radioiodine uptake and 18F-Fluorodeoxyglucose avidity

Ciljevi

Étudier l’expression du PSMA (prostate-specific membrane antigen)  en immuno-histo-chimie dans les cancers thyroïdiens différenciés en fonction du profil de fixation en scintigraphie.

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CENTRE FRANCOIS BACLESSE 3 avenue Général Harris 14076 CAEN CEDEX 5

Délégué à la Protection des Données (DPO) : dpo [at] baclesse.unicancer.fr (dpo[at]baclesse[dot]unicancer[dot]fr) Tel : 02-31-45-40-21

Kategorije korištenih podataka
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre François Baclesse (Caen)
2006
2007
2008
2009
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016

CSL - Chondrosarcome laryngé

Ciljevi

Réaliser un état des lieux des pratiques françaises dans la prise en charge des chondrosarcomes laryngés afin de pouvoir proposer un algorithme de stratégie thérapeutique adaptée au pronostic.

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Institut Claudius Regaud - IUCT-Oncopole

Kategorije korištenih podataka
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut Claudius Regaud (Toulouse)
2020
Gustave Roussy (Villejuif)
2020

Mémoire DIU de sénologie et pathologies mammaires Exploration axillaire en cas de récidive homolatérale d’un cancer du sein : état des lieux et premiers résultats de l’étude française FIGARO- ADFI

Ciljevi

L’objectif principal de ce mémoire est d’une part faire l’état des lieux des connaissances et des pratiques sur la seconde procédure du ganglion sentinelle en cas de récidive homolatérale d’un cancer du sein et d’autre part présenter l’étude FIGARO, en décrire les premiers résultats et discuter des freins à l’inclusion

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Institut de Cancérologie de l'Ouest

Kategorije korištenih podataka
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut de Cancérologie de l'Ouest (Nantes et Angers)
2020
2019
2018

INPEC - Valeur pronostique de la signature transcriptomique PNI chez les patients traités pour un carcinome épidermoïde des VADS par radiothérapie exclusive ou post-opératoire, sur une cohorte de validation issue de NUTRINECK

Ciljevi

Evaluer la valeur pronostique de la signature transcriptomique PNI sur la survie sans récidive à 18 mois chez les patients traités pour un cancer épidermoïde des VADS par radiothérapie exclusive ou post-opératoire.

 

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical, dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque.

Voditelj obrade

CENTRE HENRI BECQUEREL 1 Rue d'Amiens - 76000 Rouen

Investigateur Coordonnateur : Dr Florian Clatot

Délégué à la Protection des Données (DPO) : dpo [at] chb.unicancer.fr (dpo[at]chb[dot]unicancer[dot]fr) Tel : 02 32 08 25 77  

Kategorije korištenih podataka
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Henri Becquerel (Rouen)
2014
2015
2016
2017
2018

KELIM application from the Berenis data base population : CA-125 elimination rate constant K (KELIM) ; results of the test of KELIM on the berenis data base, a retrospective study

Ciljevi

L’objectif de ce travail est d’appliquer le score KELIM  sur la population de la base de donnée Bérénis. Il s’agit d’une validation externe du score KELIM

a) Impact du score sur la prédiction de la faisabilité d’une chirurgie complète b) Performance du score sur la prévision de chimiosensibilité

Voditelj obrade

Institut de Cancérologie de l'Ouest

Kategorije korištenih podataka
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut de Cancérologie de l'Ouest (Nantes et Angers)
2012
2013
2014
2015
2016
2017

Determine the surface marker repertoire of NK cells from multiple AML patient and healthy donors and their cytotoxicity against allogeneic CART cells (UCART) TCR/B2M KO cells +/- HLAE provide by CELLECTIS company-CELLECTIS-IPC 2020-042

Ciljevi

Caractériser le nombre et le phénotype des cellules NK de patients atteints de leucémie aigue myéloïde, tester l'activité cytotoxique de ces NK pour des cellules CART TCR/B2M KO et évaluer le niveau de résistance aux NK  lié à l'expression de HLAE

Voditelj obrade

Institut Paoli Calmettes, 232 boulevard de Sainte Marguerite 13009 Marseille

Kategorije korištenih podataka
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut Paoli Calmettes (Marseille)
2017
2012
2010
2013
2014
2018
2019
1999
2009
2004
2005
2006
2007
2015

DESMORAL

Ciljevi

Objectif principal  : Décrire l’efficacité et la toxicité éventuelle d’un traitement systémique utilisant la Vinorelbine orale pour la prise en charge d’une tumeur desmoïde.

Objectifs secondaires :

  • Décrire les caractéristiques des patients français âgés de moins de 25 ans exposés à ce traitement: âge, site initialement atteint, taille de la tumeur, stade, diagnostic moléculaire.
  • Décrire les types de traitements systémiques antérieurs, les raisons de l’initiation de la Vinorelbine orale, les posologies et les types de médicaments associés, et la réponse tumorale éventuelle (symptômes cliniques et critères radiologiques dont RECIST 1.1). Analyser la corrélation éventuelle entre la réponse au traitement et le profil moléculaire tumoral des patients, ainsi que le nombre et le type de lignes de traitement antérieures.
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Directeur Général

Kategorije korištenih podataka
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé / Données génétiques / Antécédents familiaux
Origine de données utilisées
Soins
Centre Léon Bérard (Lyon)
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
2018
2019
2020

Réalisation d’un CADx (Computer-aided diagnosis) et d’un CADe (Computer-aided detection) pour le cancer du sein

Ciljevi

L’objectif du projet est de développer des outils de reconnaissance automatique des cancers du sein sur les examens IRM. Pour cela, il faut créer une base de données en segmentant des tumeurs sur les images anonymisées qui servira à l’apprentissage automatique par Deep Learning. Les outils de reconnaissances des tumeurs doivent permettre de détecter automatiquement les lésions, afin d’augmenter les performances diagnostiques de radiologues et de diminuer leur temps d’interprétation. Enfin, l’outil développé devra également proposer une caractérisation histologique de la tumeur et de ses biomarqueurs.

Voditelj obrade

Directeur Général

Kategorije korištenih podataka
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Léon Bérard (Lyon)
2017
2018
2019
2020

SARC-ADAPT

Ciljevi

Contexte :

L’irradiation des sarcomes des membres en pré opératoire permet de faciliter le contourage, de réduire la taille des champs d’irradiation, d’utiliser des doses moindres et ainsi de réduire les toxicités tardives de la radiothérapie, pour un bénéfice clinique au moins identique à l’irradiation adjuvante.

Cependant, elle expose au problème des variations du volume tumoral en cours d’irradiation. Ces variations sont responsables d’une replanification du traitement pour environ 20% des patients dans la littérature. La décision de replanifier le traitement est actuellement purement subjective, dépendante de l’appréciation des manipulateurs puis du radiothérapeute.

Dans la littérature, une variation du diamètre tumoral de plus de 1 cm est retenue arbitrairement comme devant poser la question de la replanification, sans données objectives sur les conséquences dosimétriques de celle-ci.

Afin de détecter au mieux les patients nécessitant une replanification, du fait de variations de couvertures dosimétriques potentiellement responsables de sur ou sous dosages, la définition de critères de décisions objectifs et quantifiables semble nécessaire.

 

Objectif principal :

Déterminer pour quelle variation de volume du PTV la perte de couverture dosimétrique est au moins de 5% par rapport à la planification initiale.

 

Objectifs secondaires :

Décrire les variations de volumes et couvertures de doses du GTV, CTV et PTV au cours du temps, sous forme de DVH évolutifs.

Evaluer la fréquence d’apparition de modifications dosimétriques considérées inacceptables: D95 du PTV < n0 – 5 % de la dose prescrite

Corréler les variations volumétriques menant à une dosimétrie inacceptable avec les variations de taille tumorale observées par imagerie embarquée hebdomadaire per-thérapeutique.

Décrire si les patients replanifiés présentaient la perte de couverture dosimétrique jugée inacceptable (D95% < n0 – 5 % de la dose prescrite) et donc si la replanification était « pertinente ». 

Décrire les paramètres dosimétriques au cours du temps, déterminer si certains seraient utiles à la décision de replanification.

Comparer la dosimétrie initiale à la dose réellement délivrée en fin de radiothérapie.

Analyser si la dosimétrie cumulée proposée par le logiciel « precision » est proche de celle que nous obtenons par recontourage sur MVCT.

Voditelj obrade

Institut Claudius Regaud - IUCT-Oncopole

Kategorije korištenih podataka
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut Claudius Regaud (Toulouse)
2019
2020