Étudier l’impact de la prise en charge en ambulatoire sur le taux de transfusion en produits sanguins labiles pour hématome post-mastectomie.

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical, dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque. En savoir + : voir note d'information ci dessous.

L’objectif de l’étude est de décrire et d’analyser les différents types d’effets indésirables pouvant survenir chez les patients adultes traités par CAR-T cells au Centre Henri Becquerel.

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical, dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque.

Déterminer si les zones situées à distance du mélanome contiennent des mutations motrices clonales, déterminer si d’autres évènements conducteurs sont partagés entre le mélanome muqueux et la zone non tumorale et ainsi repérer la transition de l’état pré-néoplasique à l’état tumoral.

Validation d’un outil de mesure automatique de la composition corporelle (masse musculaire, masse grasse sous cutanée, masse grasse viscérale) à partir de scanners.

Evaluer le taux d’amélioration de cytoréduction complète grâce à la double détection.

a) Evaluer la faisabilité de la double détection b) Décrire les facteurs prédictifs de détections incomplètes par le premier chirurgien  

To describe overall survival (OS) and time-to-next treatment or death (TTNTD) 

1.    To describe baseline patient demographics, clinical and disease characteristics 2.    To describe treatment patterns from mBC diagnosis to the end of the study period  3.    To assess temporal changes in mBC treatment landscape during the study period  4.    To describe treatment discontinuation of ToI and reasons for discontinuation

L’evaluation chirurgicale intervallaire surestime-t-elle l’atteinte peritoneale des coupoles diaphragmatiques apres chimiotherapie neoadjuvante dans le cancer de l’ovaire

L’objectif de l’étude est de valider l’utilisation d’un modèle PK de population publié pour l’estimation de l’exposition pharmacocinétique du vénétoclax chez les patients LAM traités par VIDAZA + vénétoclax