Mes données de santé

De informatiesite voor patiënten die behandeld worden binnen het Unicancer-netwerk of opgenomen zijn in klinische proeven van het Unicancer-netwerk

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OPEx : Etude observationnelle des prothèses mammaires externe

Doelstellingen

Seules 30% des femmes opérées d’une mastectomie ont une reconstruction à ce jour. Les autres ne peuvent pas ou ne souhaitent pas bénéficier de cette chirurgie. A l’heure actuelle, le système de santé français propose à ces patientes des prothèses mammaires externes standardisées qui présentent de nombreux défauts, parmi lesquels :

- les modèles ne correspondent que rarement à la morphologie et à la couleur de peau des patientes,

- les matériaux utilisés ne reproduisent pas la densité mammaire

- les prothèses externes sont à glisser dans la lingerie, ce qui entraîne un poids conséquent supporté par la bretelle et est source de tensions musculaires pour l’épaule

La société REALAETEE a récemment mis au point des prothèses mammaires externes par impression 3D qui permettent de juguler bon nombre de ces inconvénients : les matériaux sont plus souples, les prothèses sont adhésives au thorax ce qui répartit la charge de façon beaucoup plus physiologique, le résultat cosmétique est personnalisé (pigmentation de la peau, projection et étalement du sein).

C’est un réel sujet de santé public qui pourtant n’a fait l’objet d’aucune étude comparative à ce jour.

- Objectifs Principaux : évaluer la satisfaction et la qualité de vie des patientes ayant recours aux prothèses mammaires externes :

o Versus la qualité de vie avant mastectomie

o Versus la qualité de vie sans prothèse externe

o Prothèse standard versus prothèse 3D

- Objectifs Secondaires : identifier des voies d’améliorations possible dans l’élaboration des futures prothèses externes

Verwerkingsverantwoordelijke

Centre Antoine Lacassagne 

Categorieën gebruikte gegevens
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Antoine Lacassagne (Nice)
2025
2026

Caractérisation diagnostique et évolution des thrombocytoses « triple négatives »

Doelstellingen

Description grand public

L’étude vise à mieux comprendre l’évolution des thrombocytoses « triple négatives », en évaluant les critères diagnostiques et le risque évolutif. 

Description détaillée

Les thrombocytoses chroniques non réactionnelles posent la question du diagnostic d’une néoplasie myéloproliférative (NMP, principalement thrombocytémie essentielle, TE), défini selon les critères de l’OMS par une histologie médullaire spécifique et la présence fréquente de mutations des gènes JAK2, CALR ou MPL. En l’absence de ces mutations, les TE « triple négatives » sont diagnostiquées principalement sur la biopsie ostéomédullaire. Pourtant, dans près de la moitié des cas de thrombocytose « triple négative », l’histologie médullaire n’emporte pas la conviction diagnostique. La classification de ces patients est d’autant plus importante que, face à un haut risque vasculaire (âge>60 ans et/ou antécédent de thrombose), un traitement cytoréducteur est requis en cas de NMP. Si celui-ci n’est pas démontré, l’attitude thérapeutique est variable et le risque évolutif mal connu. Nous proposons un recueil rétrospectif multicentrique des observations de patients avec thrombocytose triple négative, quel que soit le résultat de la biopsie ostéomédullaire, et ayant bénéficié d’une étude mutationnelle sur un panel NGS « myéloïde » afin de mieux apprécier le risque évolutif, en particulier thrombotique, mais aussi d’évolution en myélofibrose ou leucémie aiguë, ainsi que l’intérêt d’un traitement cytoréducteur chez ces patients.

Verwerkingsverantwoordelijke

CHU BREST

Categorieën gebruikte gegevens
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé / Données génétiques
Origine de données utilisées
Soins
Centre Léon Bérard (Lyon)
2005
2006
2007
2008
2009
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023

BISPE-IPC 2025-021 Etude de l’efficacité et de la sécurité des anticorps bispécifiques Epcoritamab et Glofitamab dans le traitement du LBDGC en rechute ou réfractaire

Doelstellingen

Principal

Meilleur taux de réponse complète 

 

Secondaires 

  • Meilleur taux de réponse globale
  • Survie globale
  • Survie sans progression
  • Durée de réponse
  • Toxicité
  • Efficacité et tolérance avant un traitement par CAR T-cells

 

Verwerkingsverantwoordelijke

Institut Paoli Calmettes

232 Boulevard Sainte Marguerite 

13273 Marseille Cedex 09

Categorieën gebruikte gegevens
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé / Données génétiques / Données médico-administratives
Origine de données utilisées
Soins
Institut Paoli Calmettes (Marseille)
2023
2024
2025
2026
2027

SHERPAGOL-IPC 2025-026 (Statut HER2 Pronostic Adenocarcinome Gastro-Oesophagien Localisé).

Doelstellingen

Principal

Évaluer la valeur pronostique de la surexpression d’HER2 dans la population des patients opérés à l’IPC pour un adénocarcinome oesogastrique.

 

Secondaires 

  • Évaluer la valeur pronostique du niveau d’expression HER2 (1+ vs 2+ sans amplification vs 0)
  • Evaluation valeur pronostique des autres biomarqueurs : dMMR vs pMMR et CPS-PDL1 <5 ou <10 vs autres
  • Description de la population, analyse des rechutes (Date, Traitement de la rechute : Chimio, immuno, thérapie ciblée anti HER2, Radiochimio, Chirurgie métastases, trastuzumab-deruxtecan (L3), essai clinique oui/non) et survie globale. 

 

Verwerkingsverantwoordelijke

Institut Paoli Calmettes

232 Boulevard Sainte Marguerite 

13273 Marseille Cedex 09

Categorieën gebruikte gegevens
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé / Données génétiques / Antécédents familiaux / Données relatives au mode de vie
Origine de données utilisées
Soins
Institut Paoli Calmettes (Marseille)
2018
2019
2020
2021
2022
2023
2024
2025

PANCATHLON-IPC 2025-025 (Préhabilitation Active pour le Cancer du PANcréas résécable : Thérapie, Locomotion, nutritiON)- parcours de soins de préhabilitation par prise en charge nutritionnelle et physique pour les patients atteints d’un cancer du pancréa

Doelstellingen

Principal : 

  • Faisabilité d’une prise en charge précoce de pré-habilitation 

 

Secondaires :

  • Analyse de la survie
  • Analyse du taux de complications
  • Analyse du taux de prise en charge chirurgicale
  • Modification des paramètres nutritionnels et physiques

 

 

Verwerkingsverantwoordelijke

Institut Paoli Calmettes

232 Boulevard Sainte Marguerite 

13273 Marseille Cedex 09

Categorieën gebruikte gegevens
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé / Antécédents familiaux / Données médico-administratives / Données socio-professionnelles / Données relatives au mode de vie
Origine de données utilisées
Soins
Institut Paoli Calmettes (Marseille)
2025

TRIO : Quand évaluer la réponse tumorale dans le cadre d'une stratégie de préservation des organes - leçons tirées de l'étude OPERA

Doelstellingen

La radiothérapie de contact provoque des réponses très précoces. On peut donc observer une réponse très rapidement durant la période de traitement. La pratique de surveillance régulière et rapprochée des tumeurs du rectum n'est toutefois pas très répandue. L'objet de cette étude est donc de montrer l'importance d'une surveillance rapprochée dans la prise en charge des patients atteints d'un cancer du rectum.

Objectif principal :

Evaluer la proportion de réponse précoce chez les patients traités avec la radiothérapie de contact.

Critère principal :

Taux de patient en réponse complète évalué par rectoscopie et/ou touché rectal à 12 semaines.

Verwerkingsverantwoordelijke

Centre Antoine Lacassagne

Categorieën gebruikte gegevens
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Essais cliniques
OPERA

HIGH-LYTE : HIGh Risk Hodgkin LYmphoma identified by LD-RTPCR and artificial intElligence

Doelstellingen

Déterminer la capacité de la LD-RTPCR (test moléculaire) couplée à un algorithme d’intelligence artificielle à détecter au diagnostic les lymphomes de Hodgkin qui seront réfractaires primaire ou en rechute (R/R)".

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical conservé dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque.En savoir + : voir note d'information ci dessous.

 

Verwerkingsverantwoordelijke

CENTRE HENRI BECQUEREL1 Rue d'Amiens - 76000 Rouen

Délégué à la Protection des Données (DPO) : dpo [at] chb.unicancer.fr (dpo[at]chb[dot]unicancer[dot]fr)Tel : 02 32 08 25 77

Responsable scientifique : Dr Sydney DUBOIS 

Personnes  Services / Etablissement partenaire :Unité INSERM U1245 (Centre Henri Becquerel) : Pr Fabrice Jardin, Dr Pierre-Alain Thiébaut, Philippe Ruminy, Vinciane Rainville  ; Département d’Hématologie du CHB : Pr Fabrice Jardin ; Laboratoire d’Anatomie et Cytologie Pathologiques du CHB : Dr Liana Veresezan, Dr Fanny Drieux ; Service d’anatomopathologie et Centre de Ressources Biologiques du CHU de Rouen : Pr Jean-Christophe Sabourin et France Blanchard ; Unité de Recherche Clinique Centre Henri Becquerel : Dr Louis-Ferdinand Pépin, Emilie Lévêque, Doriane Richard ; Centre de Ressources Biologiques du CHB : Dr Marick Lae, Sandrine Tison ; Service informatique du CHB : Nathan Lapel

 

Categorieën gebruikte gegevens
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Henri Becquerel (Rouen)
2009
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023

MASTRANEX : Analyse rétrospective de l’effet de l’acide tranexamique sur les chirurgies de mastectomie

Doelstellingen

l’objectif est d’évaluer l'intérêt d’un médicament (l’acide tranexamique) administré lors d’une chirurgie du sein de type mastectomie (retrait de la glande mammaire). L’objectif de ce médicament est de diminuer les hémorragies et le saignement en lien avec ces chirurgies. Ce médicament est utilisé sur l’Institut Bergonié depuis début 2024, et nous souhaitons étudier son effet sur la réduction d’hématome après les chirurgies de mastectomie parce que cela n’a jamais été prouvé.

Les objectifs secondaires sont d’évaluer les autres critères de diminution du risque hémorragiques (séromes et transfusions) ainsi que les éventuelles complications durant la période d’utilisation de l’acide tranexamique (thromboses, infections).

Verwerkingsverantwoordelijke

Institut Bergonié - Bordeaux

 

Categorieën gebruikte gegevens
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut Bergonié (Bordeaux)
2023
2024
2025

AGROV : Protéine AGR2 (Anterior Gradient 2) et cancer ovarien séreux de haut grade

Doelstellingen

L’AGR2 est une isomérase disulfure protéique impliquée dans le stress du réticulum endoplasmique (RE), dont l’expression est significativement augmentée dans le cancer de l’ovaire de haut grade séreux (HGSOC) par rapport aux tissus ovariens normaux (Higa A 2011). Sa sécrétion dans le milieu extracellulaire lui confère des fonctions pro-oncogéniques et est associée à une réduction de la survie globale des patientes (Fessart D. 2021). De plus, la présence d’AGR2 dans le plasma (eAGR2) a été identifiée comme un biomarqueur potentiel pour le suivi du cancer de l’ovaire, avec des études suggérant son utilité pour le monitoring des patientes atteintes de ce cancer (Edgell TA. 2010, Rice GE. 2010, et Whitwell HJ. 2020). 

L’objectif de cette étude est de démontrer que les cellules tumorales du HGSOC sécrètent eAGR2 dans leur milieu de culture d’organoïdes de cancer de l’ovaire. Pour cela, nous mesurerons les niveaux d’eAGR2 dans les milieux conditionnés fournis par la plateforme ORGAPRED - Inserm U1086 dirigée par Laurent Poulain (équipe de recherche dont les tutelles sont l’université de Caen Normandie et le CLCC François Baclesse), afin de valider son potentiel en tant que biomarqueur de la maladie.

Verwerkingsverantwoordelijke

Institut Bergonié représenté par son Directeur Général, le Pr FX MAHON

 

Centre François Baclesse (CFB) représenté par son Directeur Général, le Pr Roman ROUZIER

 

L’université de Caen Normandie (Unicaen) représentée par son Président, Mr Lamri ADOUI

Categorieën gebruikte gegevens
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre François Baclesse (Caen)
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023
2024

PALLC-AML-IPC 2025-024 Description des trajectoires de fin de vie et des causes de décès des patients en situation palliative exclusive d’une LAM

Doelstellingen

Principal

-Identification des facteurs de risque qui raccourcissent la durée entre l’annonce des soins palliatifs et le décès

 

 

Secondaires 

-Description de 2 types de patients : ceux qui décèdent rapidement et ceux qui mettent >1 mois

- Causes de décès

- Nombres d’hospitalisations en urgences + causes 

- Temps d’hospitalisation 

- Lieu et date de décès 

- Date de la prise en charge palliative identifiée

- Structure au domicile 

Verwerkingsverantwoordelijke

Institut Paoli Calmettes

232 Boulevard Sainte Marguerite 

13273 Marseille Cedex 09

Categorieën gebruikte gegevens
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé / Données médico-administratives
Origine de données utilisées
Soins
Institut Paoli Calmettes (Marseille)
2023