Principal : identification de cibles à impact thérapeutiques chez les patients traités à visée curative pour un dans les adénocarcinomes du rectum localisé résécable, ayant présenté une résistance au traitement neoadjuvant total (TNT).

Secondaires : -évaluer la survie des patients (survie sans rechute, survie globale) des patients non-répondeurs en fonction des altérations moléculaires présentes au niveau tumoral, -Identification de nouvelles cibles thérapeutiques, -Evaluation de l’infiltrat immunitaire après échec de TNT, - Apport de la pathologie numérique couplée à l’intelligence artificielle pour discriminer parmi les patients nommés non-répondeurs sur des caractéristiques de stade ypTNM, ceux ayant un meilleur pronostic.

Objectif principal

Comparer l’efficacité en termes de récidive biochimique (définie par la montée du PSA à une valeur supérieure à la valeur pré-traitement ou au-delà de 2 ng/mL) selon deux modalités de traitement de récidive ganglionnaire d’un cancer de prostate : un traitement local du ganglion et un traitement large des aires ganglionnaires pelviennes associé à un complément de dose sur les ganglions atteints.

Objectifs secondaires

Comparer ces deux modalités de traitement (un traitement local du ganglion et un traitement large des aires ganglionnaires pelviennes associé à un complément de dose sur les ganglions atteints) en termes de survie sans récidive, de survie globale et de survie sans récidive locale. 

Comparer l’efficacité du boost sur le ganglion atteint en technique stéréotaxique versus en RCMI) en termes de survie sans récidive, de survie globale et de survie sans récidive locale.

Dans le cadre du traitement des métastases pulmonaires par stéréotaxie, évaluer la compétence dans le recalage de l’imagerie des manipulateurs en comparaison du recalage effectué par les radiothérapeutes, afin de permettre une éventuelle délégation de tâche.

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical conservé dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque.En savoir + : voir note d'information ci dessous.

L’objectif principal est de décrire la façon dont les patients avec métastase cérébrale ont été pris en charge par 177Lu PSMA 617 en France

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical conservé dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque.En savoir + : voir note d'information ci dessous.

Evaluer la concordance entre le résultat du frottis de dépistage du cancer du col de l’utérus, l’impression clinique lors de la colposcopie, le résultat de la biopsie, et le résultat définitif de la pièce opératoire.

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical, ou de ressources biologiques conservées dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque.En savoir + : voir note d'information ci dessous.

• Evaluer l’efficacité de la radiothérapie orbitaire dans l’orbitopathie basedowienne modérée à très sévère en termes du critère composite EUGOGO modifié à 6 mois
• Evaluer l’efficacité de la radiothérapie orbitaire dans l’orbitopathie basedowienne modérée à très sévère en termes du critère composite EUGOGO modifié aux différents temps d’évaluation
• Evaluer l’efficacité de la radiothérapie orbitaire dans l’orbitopathie basedowienne modérée à très sévère en termes des différents critères constitutifs du critère EUGOGO
• Evaluer le risque de neuropathie orbitaire au cours du temps et l’évolution de celle-ci si présente à baseline
• Décrire la toxicité de la radiothérapie orbitaire à court et long terme.
• Déterminer les facteurs associés à la réponse au traitement en termes du critère composite EUGOGO modifié. Age, sexe, tabagisme, existence d’un diabète, ancienneté de la maladie Basedow, ancienneté de l’épisode d’orbitopathie, timing du traitement (1ère ligne vs 2ème ligne vs 3ème ligne)
• Evaluer si la réponse au traitement varie en fonction de la technique de radiothérapie (3D CRT vs RCMI), et la corticothérapie associée (non vs per os vs IV).

L'institut Mozart à Nice propose un parcours de soin de support multidisciplinaire aux patients atteint de cancer. Afin de pouvoir valoriser ce parcours auprès des autorités, il faudrait évaluer son impact en terme d'amélioration de la qualité de vie des patients prise en charge.

Objectif principal : 

Evaluation de l'amélioration de la qualité de vie des patients pour valider le parcours de soin mise en place à l'institut mozart.

Critère principal : QLQC30 à T0, T1 et T3.

Projet de thèse de médecine (spécialité gynécologie obstétrique) 

Objectif principal : Evaluation rétrospective du taux de récidive à 5 ans chez les patientes traitées par mastectomie avec conservation de l’étui cutanée (avec ou sans PAM) comparativement à celle ayant été traité par mastectomie totale sans conservation de l’étui cutanée 

Objectif secondaire : évaluer le taux de récidive chez les patientes ayant bénéficié d’un lipomodelage à distance

Caractériser les lésions mammaires identifiées sur l’IRM avec preuve histologique en comparant la séquence Ultra-rapide avec injection et la séquence de diffusion. 

Déterminer les performances des différents paramètres dans la caractérisation lésionnelle.

Objectif principal

Evaluer l’intérêt (=modification de la prise en charge) de la réalisation d’un PET-TDM dans le bilan pré-conceptionnel, chez des patientes ayant un antécédent de cancer du sein non métastatique.

Objectifs secondaires

1. Description des patientes présentant un désir de grossesse après cancer du sein 
2. Evaluation du taux et des modalités de préservation de la fertilité avant traitement 
3. Description des caractéristiques tumorales au diagnostic et l’impact sur le projet de grossesse ultérieur
4. Evaluation du taux de récidive en cours de surveillance